[发明专利]通过递送人工转录因子调节受体表达无效
| 申请号： | 201280049781.2 | 申请日： | 2012-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN103998609A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | J.弗拉梅;A.纽茨纳;A.赫克斯利 | 申请（专利权）人： | 阿里奥弗塔股份公司 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C07K14/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李慧惠;权陆军 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及人工转录因子，其包含融合至抑制或激活蛋白结构域、核定位序列和蛋白质转导结构域的特异性靶向受体基因启动子的多指锌指蛋白。在具体的实例中，这些受体基因启动子调节内皮素受体A、内皮素受体B、Toll样受体4或高亲和力IgE受体的表达。指向内皮素A或B受体的人工转录因子用于治疗由内皮素调节的疾病，诸如心血管疾病和尤其是眼疾病，例如视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞、黄斑水肿、视神经病变、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜色素变性、Leber遗传性视神经病变等。指向Toll样受体4或IgE受体的人工转录因子分别用于治疗自身免疫病症等，和变应性病症。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 递送 人工 转录 因子 调节 受体 表达 | ||
【主权项】：
人工转录因子，其包含融合至抑制或激活蛋白结构域、核定位序列和蛋白质转导结构域的特异性靶向受体基因启动子的多指锌指蛋白。
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