[发明专利]杂环化合物及其用途有效
申请号: | 201280052200.0 | 申请日: | 2012-07-18 |
公开(公告)号: | CN103998442A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 阿尔弗雷多·C·卡斯特罗;凯瑟琳·A·埃文斯;S·加纳达南奈尔;A·莱斯卡博;刘涛;丹尼尔·A·斯奈德;马丁·R·特伦布莱;任平达;刘异;李连生;K·常 | 申请(专利权)人: | 无限药品股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D487/04;C07D401/14;C07D411/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/4725;A61P37/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 王思琪;郑霞 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文描述了调节激酶活性,包括PI3激酶活性的化合物和药物组合物,以及治疗与激酶活性,包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 杂环化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物:或其对映异构体、对映异构体的混合物、或两种或更多种非对映异构体的混合物、或其药学上可接受的形式,其中Wb1和Wb2各自独立地为CR6、S、O、N或NR14,其中Wb1和Wb2中的至少一个为CR6、N或NR14;Wb5为CR8、CHR8或N;p为0、1、2或3;B为氢、烷基、烯基、炔基、氨基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其各自被0‑4个R2取代;每个R2独立地为烷基、杂烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、烷氧基、酰胺基、氨基、酰基、酰氧基、烷氧基羰基、磺酰胺基、卤素、氰基、羟基、硝基、磷酸酯基、脲基或碳酸酯基;X不存在或为–(CH(R9))z‑;Y不存在或为‑O‑、‑S‑、‑S(=O)‑、‑S(=O)2‑、‑N(R9)‑、‑C(=O)‑(CHR9)z‑、‑C(=O)‑、‑N(R9)‑C(=O)‑、‑N(R9)‑C(=O)NH‑、‑N(R9)C(R9)2‑、‑C(=O)‑N(R9)2或‑C(=O)‑N(R9)‑(CHR9)z‑;每个z独立地为整数1、2、3或4;R3为C2‑6烷基、氟、溴、碘、环烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环基、芳烷基、杂芳烷基、杂环基烷基、烯基或炔基,或者R3为选自N、S和O的杂原子,其中所述杂原子具有直接或通过C1‑C6烷基连接于芳基、杂芳基或杂环基的共价键,或者R3和R6与其连接的碳一起形成环部分;其中每个以上取代基可以被0、1、2或3个R13取代;每个R6独立地为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、氟烷基、杂烷基、烷氧基、酰胺基、氨基、酰基、酰氧基、亚磺酰基、磺酰基、亚砜基、砜基、磺酰胺基、卤素、氰基、杂芳基、芳基、羟基或硝基;R8为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂烷基、烷氧基、氨基、酰基、酰氧基、磺酰胺基、卤素、氰基、羟基或硝基;每个R9独立地为氢、烷基、环烷基、杂环基或杂烷基;Wd为A为N或CR19;R10、R11、R12、R13和R19独立地为氢、烷基、杂烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、烷氧基、杂环基氧基、酰胺基、氨基、酰基、酰氧基、烷氧基羰基、磺酰胺基、卤素、卤烷基、氰基、羟基、硝基、磷酸酯基、脲基、碳酸酯基、氧基或NR′R′′,其中R′和R'′与氮一起形成环部分;每个R14独立地为氢、烷基、环烷基、杂环基或杂烷基;和其中式(I)的化合物不是以下化合物之一:
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