[发明专利]用于治疗囊性纤维化的杂环化合物有效
申请号: | 201280056105.8 | 申请日: | 2012-09-14 |
公开(公告)号: | CN103946221A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | K·J·巴拉;R·巴特勒;S·P·科林伍德;E·C·霍尔;L·爱德华兹;D·M·莱格兰德;K·施皮格尔 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;C07D417/04;A61K31/4439;A61K31/497;A61P11/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡晨曦;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明提供了式I的吡啶-噁二唑/噻二唑衍生物,其中A是N或CR4a,所述衍生物用于恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)。还包括包含这类衍生物的药物组合物。 |
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搜索关键词: | 用于 治疗 纤维化 杂环化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物或其可药用盐,
其中:A是N或CR4a;X是
R1是选自H;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷基;C2‑C8烯基;C2‑C8炔基;C3‑C10环烷基;C5‑C10环烯基;‑C1‑C4烷基‑C3‑C8环烷基;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷氧基;卤素;SO2NR8R9;SO2R10;任选被一个或多个卤素原子取代的S‑C1‑C8烷基;S‑C6‑C14芳基;‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基;和‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基;其中所述杂环基包含至少一个选自N、O和S的杂原子;CN;NR11R12;CONR13R14;NR13SO2R15;NR13C(O)R15和CO2R15,其中所述环烷基、环烯基、芳基和杂环基基团各自任选地被一个或多个Z取代基取代;R2是C1‑C4卤代烷基;R3是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷基;R4是H;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷基;C2‑C8烯基;C2‑C8炔基;C3‑C10环烷基;C5‑C10环烯基;‑C1‑C4烷基‑C3‑C8环烷基;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷氧基;C1‑C4烷氧基C1‑C4烷基;C1‑C8羟基烷基;OH;CN;氟;‑(CH2)m‑NR17R18;‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基;‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基,其中所述杂环基包含至少一个选自N、O和S的杂原子;或‑(C0‑C4烷基)‑CO2R15,其中所述环烷基、环烯基、‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基和‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基基团各自任选地被一个或多个Z取代基取代;R4a是选自H;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C4烷基;C2‑C8烯基;‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基;‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基;C1‑C8羟基烷基;卤素;‑(CH2)m‑NR17R18;‑(C0‑C4烷基)‑CO2R15和‑(C0‑C4烷基)‑C(O)NR17R18;其中所述‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基和‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基基团各自任选地被一个或多个Z取代基取代;R5是任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷基;C2‑C8烯基;C2‑C8炔基;C3‑C10环烷基;C5‑C10环烯基;‑C1‑C4烷基‑C3‑C8环烷基;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷氧基;氟;‑(CH2)m‑NR17R18;‑(CH2)m‑OR4;‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基;‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基,其中所述杂环基包含至少一个选自N、O和S的杂原子;或‑(C0‑C4烷基)‑CO2R15,其中所述环烷基、环烯基、‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基和‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基基团各自任选地被一个或多个Z取代基取代;或R3和R4一起形成氧代基团(C=O);或R3和R5与它们所连接的碳原子一起形成3‑8元环烷基;或R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成5‑8元环烷基或5‑8元包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的杂环基,其中所述环系任选地被一个或多个Z取代基取代;m是0、1、2或3;R8、R11、R13和R17各自独立地是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷基、C3‑C10环烷基或‑(C1‑C4烷基)‑C3‑C8环烷基;R9、R10、R12、R14、R15、R16和R18各自独立地是H;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C8烷基;C2‑C8烯基;C2‑C8炔基;C3‑C10环烷基;C5‑C10环烯基;‑C1‑C4烷基‑C3‑C8环烷基;‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基;或‑(C0‑C4烷基)‑3至14元杂环基,其中所述杂环基包含至少一个选自N、O和S的杂原子,其中所述环烷基、环烯基、芳基和杂环基基团各自任选地被一个或多个Z取代基取代;或者R8和R9、R11和R12、R13和R14以及R17和R18与它们所连接的氮原子一起形成4‑14元任选被一个或多个Z取代基取代的杂环基;Z独立地是OH、芳基、O‑芳基、苄基、O‑苄基、任选被一个或多个OH基团或NH2基团取代的C1‑C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C6烷基、任选被一个或多个OH基团或C1‑C4烷氧基取代的C1‑C6烷氧基、NR30(SO2)R32、(SO2)NR31R32、(SO2)R32、NR30C(O)R32、C(O)NR31R32、NR30C(O)NR31R32、NR30C(O)OR19、NR31R32、C(O)OR31、C(O)R31、SR31、OR31、氧代、CN、NO2、卤素或3至14元杂环基,其中所述杂环基包含至少一个选自N、O和S的杂原子;R30是H或C1‑C6烷基;R31和R32各自独立地是H;C1‑C8烷基;C3‑C8环烷基;C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基;(C0‑C4烷基)‑芳基,其任选地被一个或多个选自以下的基团取代:C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基和卤素;(C0‑C4烷基)‑3‑至14‑元杂环基,所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子,其任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素、氧代、C1‑C6烷基和C(O)C1‑C6烷基;(C0‑C4烷基)‑O‑芳基,其任选地被一个或多个选自以下的基团取代:C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基和卤素;和(C0‑C4烷基)‑O‑3‑至14‑元杂环基,所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子,其任选地被一个或多个选自以下的基团取代:卤素、C1‑C6烷基或C(O)C1‑C6烷基;其中所述烷基基团任选地被一个或多个以下基团取代:卤素原子、C1‑C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1‑C6烷基或C(O)N(C1‑C6烷基)2;或者R31和R32与它们所连接的氮原子一起形成5‑至10‑元杂环基,所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的其它杂原子,该杂环基任选地被一个或多个选自以下的取代基取代:OH;卤素;芳基;5‑至10‑元杂环基,其包含一个或多个选自N、O和S的杂原子;S(O)2‑芳基;S(O)2‑C1‑C6烷基;任选被一个或多个卤素原子取代的C1‑C6烷基;任选被一个或多个OH基团或C1‑C4烷氧基取代的C1‑C6烷氧基;和C(O)OC1‑C6烷基,其中所述芳基和杂环基取代基自身任选地被C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基或C1‑C6烷氧基取代。
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