[发明专利]作为组织蛋白酶抑制剂的新吡咯烷衍生物无效
| 申请号： | 201280057430.6 | 申请日： | 2012-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN103946213A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 戴维·班纳;沃尔夫冈·哈普;贝恩德·库恩;托马斯·吕贝斯;延斯-乌韦·彼得斯;坦贾·舒尔兹-加施 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16;C07D401/08;C07D403/04;C07D405/12;C07D413/12;A61K31/4155;A61K31/401;A61K31/423;A61K31/4439;A61K31/4025;A61K31/5377;A61P3/10;A |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 贺卫国;柳春琦 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及式(I)的化合物，其中A和R1至R7如说明书和权利要求书中定义。式(I)的化合物可以用作药物。 |
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| 搜索关键词： | 作为 组织蛋白酶 抑制剂 吡咯烷 衍生物 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物![]()
其中A是羰基或不存在；R1是烷氧基、硝基苯基、被烷基和环烷基取代的1H‑吡唑基、烷基环烷基、卤代烷基环烷基、苯基环烷基、卤代苯基环烷基、吡啶基环烷基或卤代吡啶基环烷基；R2和R3独立地选自氢、烷基和环烷基烷基；或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成环烷基；R4是‑C(O)NR8R9或苯并![]()
唑基；R5、R6和R7独立地选自氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和吗啉基；并且R8和R9中的一个是氢或烷基并且另一个是烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、苯基烷基、萘基烷基或四氢吡喃基；或其药用盐或酯。
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