[发明专利]作为CCR(4)拮抗剂的取代的苯胺类

摘要

提供了苯胺化合物，这些化合物结合CCR(4)，可用于治疗疾病，例如变应性疾病、自身免疫疾病、移植物排异和癌症。

主权项

式I所示化合物：及其药学上可接受的盐，式中：R¹为选自氢、C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基、C_1‑8羟基烷基、C_3‑8环烷基、卤素、‑CN、‑SO₂Me和‑C(O)NH₂中的一个；各R²为选自C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基、卤素、‑CN和C_1‑8烷氧基中的一个；或者毗连碳原子上的两个R²基团任选连接形成5或6元环，任选被额外的R²基团取代；R³为选自氢、甲基和C_1‑4卤代烷基中的一个；R⁴为选自氢、C_1‑8烷基、C_1‑8卤代烷基和C_1‑8羟基烷基中的一个；各下标n独立为0‑3的整数；B是键或C(O)；Q为选自C、CH、N、O、S、S(O)和SO₂中的一个；W、X、Y和Z独立选自：C、CH和N，但Q和W不都是N；R⁵和R⁶不存在或独立选自：H、‑OH、C_1‑8烷基、C_1‑8羟基烷基、C_1‑4烷氧基‑C_1‑4烷基、‑C(O)NR^aR^b、C_1‑8亚烷基‑C(O)NR^aR^b、‑NH‑C_1‑4亚烷基‑C(O)NR^aR^b、‑C(O)‑C_1‑4亚烷基‑NR^aR^b、‑CO₂H和酸电子等排物、C_1‑8亚烷基‑CO₂H和酸电子等排物、‑N(R^a)C(O)NR^aR^b、C_1‑8亚烷基‑N(R^a)C(O)NR^aR^b、‑NR^aR^b、C_1‑8亚烷基‑NR^aR^b、C_1‑8烷氧基、‑C(O)OR^a、C_1‑8亚烷基‑C(O)OR^a、‑CN、‑C(O)R^a、‑SO₂R^a和‑N(R^a)C(O)R^b；其中各R^a和R^b独立选自：氢、C_1‑8烷基、C_1‑8羟基烷基、C_1‑8卤代烷基、和C_1‑8烷氧基；和R⁷不存在或选自：H、C_1‑8烷基和C_1‑8卤代烷基。