[发明专利]作为甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体调节剂的2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物

摘要

本发明涉及式I的新型2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为N-甲酰肽样受体-1(FPRL-1)受体的调节剂的药物的用途。

主权项

一种由式I表示的化合物，其对映异构体、非对映异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐：R¹为卤素、氢、任选取代的C_1‑8烷基、OR⁹、C(O)R¹⁰、NO₂、NR¹³R¹⁴、CN、SR¹⁵或SO₂R¹⁶；R²为卤素、任选取代的C_1‑8烷基、CF₃、OR⁹、C(O)R¹⁰、NO₂、NR¹³R¹⁴、CN,SR¹⁵或SO₂R¹⁶；R³为氢、任选取代的C_1‑8烷基、任选取代的C_3‑8环烷基、任选取代的C_3‑8环烯基、任选取代的C_6‑10芳基、任选取代的杂环、或与R⁵一起形成任选被取代的5或6元环；R⁴为氢、任选取代的C_1‑8烷基、任选取代的C_3‑8环烷基、任选取代的C_3‑8环烯基、任选取代的C_6‑10芳基、任选取代的杂环、或与R⁵一起形成任选被取代的螺单环或多环的、碳环或杂环的、饱和或不饱和的5至10元环；R⁵为氢、任选取代的C_1‑8烷基、任选取代的C_3‑8环烷基、任选取代的C_3‑8环烯基、任选取代的C_6‑10芳基、任选取代的杂环、或与R⁴一起形成任选被取代的螺单环或多环的碳环或杂环的、饱和或不饱和的5至10元环或与R³一起形成任选被取代的5或6元环；R⁶为卤素、氢、任选取代的C_1‑8烷基、OR⁹、C(O)R¹⁰、NO₂、NR¹³R¹⁴、CN、SR¹⁵或SO₂R¹⁶；R⁷为卤素、氢、任选取代的C_1‑8烷基、OR⁹、C(O)R¹⁰、NO₂、NR¹³R¹⁴、CN、SR¹⁵或SO₂R¹⁶；R⁸为卤素、氢、任选取代的C_1‑8烷基、OR⁹、C(O)R¹⁰、NO₂、NR¹³R¹⁴、CN、SR¹⁵或SO₂R¹⁶；R⁹为氢、C(O)(C_1‑8烷基)或任选取代的C_1‑8烷基；R¹⁰为氢、任选取代的C_1‑8烷基、O(C_1‑8烷基)、NR¹¹R¹²或OH；R¹¹为氢、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R¹²为氢、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R¹³为氢、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R¹⁴为氢、任选取代的C_6‑10芳基、任选取代的C_1‑8烷基、C(O)(C_1‑8烷基)或SO₂(C_1‑8烷基)；R¹⁵为氢、任选取代的C_1‑8烷基或O(C_1‑8烷基)；R¹⁶为OH、O(C_1‑8烷基)、(C_1‑8烷基)或NR¹¹R¹²；R¹⁷为氢、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R¹⁸为氢、C(O)(C_1‑8烷基)、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R¹⁹为氢、C(O)(C_1‑8烷基)、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R²⁰为氢、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；R²¹为氢、任选取代的C_6‑10芳基或任选取代的C_1‑8烷基；n为1、2、3、4或5；m为1、2、3、4或5；并且前提条件是式I的所述化合物不为以下结构：