[发明专利]乙烯/α-烯烃/非共轭多烯烃互聚物及其制备方法有效
申请号: | 201280063427.5 | 申请日: | 2012-12-20 |
公开(公告)号: | CN104169313A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | C.里皮尚;T.W.卡杰拉;M.L.史密斯;L.P.斯潘瑟;J.克洛辛 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术有限责任公司 |
主分类号: | C08F210/18 | 分类号: | C08F210/18 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了用于制备乙烯/α-烯烃/非共轭多烯烃互聚物的溶液聚合方法,该方法包括在选自如本文所述的式I的催化剂的存在下在至少一个反应器中使乙烯、α-烯烃和非共轭多烯烃进行聚合,且其中该聚合是在连续方法中进行的,且其中该互聚物具有大于或等于20的流变比(19℃时的V0.1/V100)。 | ||
搜索关键词: | 乙烯 烯烃 共轭 互聚物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
用于制备乙烯/α‑烯烃/非共轭多烯烃互聚物的溶液聚合方法,该方法包括在选自式I的金属‑配体络合物的存在下在至少一个反应器中使乙烯、α‑烯烃和非共轭多烯烃进行聚合:其中:M是元素周期表第3‑6族的任一族(例如第4族)的金属,该金属M处于+2、+3、+4、+5或+6的形式氧化态;n为0‑5的整数,其中当n为0时,X不存在(即(X)n不存在);各X独立地为中性的、单阴离子的、双阴离子的、三阴离子的或四阴离子的单齿配体;或者两个X一起形成中性的、单阴离子的或双阴离子的双齿配体;X和n以使得式(I)的金属‑配体络合物整体呈中性的方式选择;各Z独立地为O、S、N(C1‑C40)烃基或P(C1‑C40)烃基;L为(C1‑C40)亚烃基或(C1‑C40)杂亚烃基,其中该(C1‑C40)亚烃基具有连接式(I)中的Z原子(L连接到该Z原子)的包括1个碳原子到18个碳原子的连接主链(优选1个碳原子到12个碳原子的连接主链)的部分,且该(C1‑C40)杂亚烃基具有连接式(I)中的Z原子的包括1个原子到18个原子的连接主链(优选1个碳原子到12个碳原子的连接主链)的部分,其中该(C1‑C40)杂亚烃基的该1个原子到18个原子的连接主链的1‑18个原子各自独立地为碳原子或杂原子,其中各杂原子独立地为O、S、S(O)、S(O)2、Si(RC)2、P(RP)或N(RN),其中独立地,各RC独立地为取代或未取代的(C1‑C18)烃基、(C1‑C18)杂烃基;各RP独立地为取代或未取代的(C1‑C18)烃基、(C1‑C18)杂烃基;各RN独立地为取代或未取代的(C1‑C18)烃基、(C1‑C18)杂烃基或不存在(例如当与RN连接的N为‑N=时);R3a、R4a、R3b和R4b各自独立地为氢原子、(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;其中RC、RN和RP如上定义;R6c、R7c和R8c中的至少一个和R6d、R7d和R8d中的至少一个独立地为(C2‑C40)烃基、Si(Rc)3,且R6c、R7c、R8c、R6d、R7d和R8d中其余各自独立地为氢原子、(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;其中RC、RN和RP如上定义;和非必要地,两个或更多个R基团(R3a‑R8d)能够结合在一起形成一个或多个环结构,该环结构在环中不计氢原子具有3‑50个原子;R5c和R5f中至少一个独立地为(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;R5c和R5f中的另一个独立地为氢原子、(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;其中RC、RN和RP如上定义;R5cc和R5ff中至少一个独立地为(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;R5cc和R5ff中的另一个独立地为氢原子、(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;其中RC、RN和RP如上定义;R9a、R10a、R11a、R9b、R10b、R11b、R9aa、R10aa、R11aa、R9bb、R10bb和R11bb各自独立地为氢原子、(C1‑C40)烃基、(C1‑C40)杂烃基、Si(RC)3、O(RC)、S(RC)、N(RN)2、P(RP)2或卤素原子;其中RC、RN和RP如上定义;和非必要地,两个或更多个咔唑R基团(例如R9a、R10a、R5a、R11a、R9b、R10b、R5f、R11b)能够结合在一起形成一个或多个环结构,该环结构在环中不计氢原子具有3‑50个原子;前述烃基(例如RC、RN、RP、(C1‑C40)烃基)、杂烃基(例如(C1‑C40)杂烃基)、亚烃基(例如(C1‑C40)亚烃基)和杂亚烃基(例如(C1‑C40)杂亚烃基)各自独立地为未取代的或取代有至少一个取代基RS(不超过且包括被RS全取代);R5c+R5f+R7c中的碳原子总数大于5个碳原子,或R5cc+R5ff+R7d中的碳原子总数大于5个碳原子;和各RS独立地为卤素原子、多氟取代基(即该至少一个取代基RS中的一个表示至少两个氟取代基,其在形式上替代了被取代基团的未取代形式的至少两个氢原子)、全氟取代基(即该一个RS表示与由此取代的该被取代基团的未取代形式的氢原子数量相同的氟取代基)、未取代的(C1‑C18)烷基、F3C‑、FCH2O‑、F2HCO‑、F3CO‑、R3Si‑、RO‑、RS‑、RS(O)‑、RS(O)2‑、R2P‑、R2N‑、R2C=N‑、NC‑、RC(O)O‑、ROC(O)‑、RC(O)N(R)‑或R2NC(O)‑,或者两个RS一起形成未取代的(C1‑C18)亚烷基,其中各R独立地为未取代的(C1‑C18)烷基;和其中该聚合是在连续方法中进行的;和其中该互聚物具有大于或等于20的流变比(190℃时的V0.1/V100)。
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