[发明专利]用于睾丸癌的体外诊断或预后的方法

摘要

本发明的主题是一种用于睾丸癌的体外诊断或预后的方法，其包括检测至少一种HERV核酸序列的至少一种表达产物的步骤，已经分离的所述核酸序列作为分子标记物的用途，以及包括对HERV核酸序列的至少一种表达产物特异的至少一种结合配偶体的试剂盒。 1

主权项

1.至少一种核酸序列的至少一种表达产物的至少一种特异性结合配偶体用于制备试剂盒的用途，所述试剂盒用于取自患者的生物样本中睾丸癌体外诊断，其中至少一种核酸序列的至少一种表达产物通过与至少一种表达产物的至少一种特异性结合配偶体接触来检测，所述核酸序列为SEQ ID NO:1所示序列。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述检测还包括检测至少一种进一步核酸序列的表达产物，所述至少一种进一步核酸序列选自如下所示的序列组：SEQ ID NOs:2，3，4，5，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，23，24，25，26，27，29，31，32，33，34，36，38，39，40，41，42，43，44，45，46，47，50，51，52，53，57，58，59，61，63，64，65，68，70，71，72，74，75，76，77，78，79，80，83，84，85，86，87，88，89，90，91，92，94，96，97，102，104，106，107，109，110，115，116，118，121，122，123，127，132，133，136，137，142，147，148，150，159，160，162，163，164，165，166，167，170，171，175，182，187，191，198，199，201，207，210，216，219，222，224，228，230，234，244，256，263，265，266，269，271，281，286，288，291，292，296，298，304，308，333，341，347，403，429，452，485，513，556，574和755。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述检测还包括检测至少一种进一步核酸序列的表达产物，所述至少一种进一步核酸序列选自SEQ ID NOs:6,22,28,30,35,37,48,49,54,55,56,60,62,66,67,69,73,81,82,93,95,98,99,100,101,103,105,108,111,112,113,114,117,119,120,124,125,126,128,129,130,131,134,135,138,139,140,141,143,144,145,146,149,151,152,153,154,155,156,157,158,161,168,169,172,173,174,176,177,178,179,180,181,183,184,185,186,188,189,190,192,193,194,195,196,197,200,202,203,204,205,206,208,209,211,212,213,214,215,217,218,220,221,223,225,226,227,229,231,232,233,235,236,237,238,239,240,241,242,243,245,246,247,248,249,250,251,252,253,254,255,257,258,259,260,261,262,264,267,268,270,272,273,274,275,276,277,278,279,280,282,283,284,285,287,289,290,293,294,295,297,299,300,301,302,303,305,306,307,309,310,311,312,313,314,315,316,317,318,319,320,321,322,323,324,325,326,327,328,329,330,331,332,334,335,336,337,338,339,340,342,343,344,345,346,348,349,350,351,352,353,354,355,356,357,358,359,360,361,362,363,364,365,366,367,368,369,370,371,372,373,374,375,376,377,378,379,380,381,382,383,384,385,386,387,388,389,390,391,392,393,394,395,396,397,398,399,400,401,402,404,405,406,407,408,409,410,411,412,413,414,415,416,417,418,419,420,421,422,423,424,425,426,427,428,430,431,432,433,434,435,436,437,438,439,440,441,442,443,444,445,446,447,448,449,450,451,453,454,455,456,457,458,459,460,461,462,463,464,465,466,467,468,469,470,471,472,473,474,475,476,477,478,479,480,481,482,483,484,486,487,488,489,490,491,492,493,494,495,496,497,498,499,500,501,502,503,504,505,506,507,508,509,510,511,512,514,515,516,517,518,519,520,521,522,523,524,525,526,527,528,529,530,531,532,533,534,535,536,537,538,539,540,541,542,543,544,545,546,547,548,549,550,551,552,553,554,555,557,558,559,560,561,562,563,564,565,566,567,568,569,570,571,572,573,575,576,577,578,579,580,581,582,583,584,585,586,587,588,589,590,591,592,593,594,595,596,597,598,599,600,601,602,603,604,605,606,607,608,609,610,611,612,613,614,615,616,617,618,619,620,621,622,623,624,625,626,627,628,629,630,631,632,633,634,635,636,637,638,639,640,641,642,643,644,645,646,647,648,649,650,651,652,653,654,655,656,657,658,659,660,661,662,663,664,665,666,667,668,669,670,671,672,673,674,675,676,677,678,679,680,681,682,683,684,685,686,687,688,689,690,691,692,693,694,695,696,697,698,699,700,701,702,703,704,705,706,707,708,709,710,711,712,713,714,715,716,717,718,719,720,721,722,723,724,725,726,727,728,729,730,731,732,733,734,735,736,737,738,739,740,741,742,743,744,745,746,747,748,749,750,751,752,753,754,756,757,758,759,760,761,762,763,764,765,766,767,768,769,770,771,772,773,774,775所示的序列组。

4.如权利要求2所述的用途，其中所述至少一种进一步核酸序列选自SEQ ID NOs:26和29所示的序列组。

5.如权利要求1所述的用途，其中检测的表达产物是至少一种RNA转录物或至少一种多肽。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于所述RNA转录物是至少一种mRNA。

7.如权利要求5或6所述的用途，其中通过杂交，通过扩增或通过测序来检测RNA转录物。

8.如权利要求7所述的用途，其中所述RNA转录物是mRNA。

9.如权利要求8所述的用途，其中在允许杂交的预定条件下，将mRNA与至少一种探针和/或至少一种引物接触，并检测与