[发明专利]曲伏前列素的制备方法在审
| 申请号： | 201280063528.2 | 申请日： | 2012-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN103998423A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | Z.卡多斯;T.基斯;I.拉兹洛菲;I.霍托巴格伊;Z.比肖夫;A.伯蒂斯;G.哈瓦西 | 申请（专利权）人： | 奇诺因药物和化学工厂私人有限公司 |
| 主分类号： | C07C405/00 | 分类号： | C07C405/00;C07D307/935 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： |
本发明涉及一种用于制备式(I)的曲伏前列素的方法，其包括将式(II)化合物立体选择性地还原，所得的式(III)化合物如果需要时结晶化，将式(III)化合物的内酯基还原，脱除如此所得的式(IV)化合物的对苯基-苯甲酰基保护基，所得的式(V)三醇，如果需要时在结晶化后，借由Wittig反应而转化成式(VI)的酸，随后对其进行酯化。 |
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| 搜索关键词： | 前列 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备式(I)的曲伏前列素的方法，![]()
其包括：将式(II)化合物，![]()
立体选择性还原，如果需要时将所得的式(III)化合物结晶化，![]()
还原式(III)化合物的内酯基，脱除如此所得的式(IV)化合物的对苯基‑苯甲酰基保护基，![]()
如果需要时将所得的式(V)三醇![]()
在结晶后借由Wittig反应转化成式(VI)的酸，![]()
随后对其进行酯化。
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