[发明专利]作为HCVRNA复制抑制剂的2‘,4’‑二氟‑2‘‑甲基取代的核苷衍生物有效
| 申请号： | 201280064194.0 | 申请日： | 2012-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN104011061B | 公开（公告）日： | 2017-06-13 |
| 发明（设计）人： | J·张;Z·张 | 申请（专利权）人： | 里博科学有限责任公司 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;A61K31/7072;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 陈润杰,黄革生 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开涉及式I化合物还公开的是包含式I化合物的药物组合物、使用式I化合物和/或包含式I化合物的组合物用于治疗HCV的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 hcv rna 复制 抑制剂 甲基 取代 核苷 衍生物 | ||
【主权项】：
式I化合物或其药学上可接受的盐其中：R1为苯基或萘基；R2a和R2b独立地为H或C1‑7烷基；R3为C1‑7烷基；R5为H、C(＝O)R1c或P(＝O)(OR1)(NR4R7)；各R1c为C1‑7烷基；R4为H；R6为H或卤素；R7为C(R2aR2b)COOR3。
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