[发明专利]2-氟苯基丙酸衍生物有效
申请号: | 201280064463.3 | 申请日: | 2012-12-06 |
公开(公告)号: | CN103998412A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 水岛彻;大塚雅巳;冈本良成;山川直树 | 申请(专利权)人: | 日本株式会社LTT生物医药 |
主分类号: | C07C59/135 | 分类号: | C07C59/135;A61K31/192;A61K31/195;A61K31/341;A61K31/381;A61P29/00;C07C59/21;C07C229/40;C07C323/56;C07D307/54;C07D333/24 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 高旭轶;孟慧岚 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
提供新型2-氟苯基丙酸衍生物,其避免胃肠损害等副作用且具有优异的抗炎-镇痛作用,2-氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,其由下式(I)表示: |
||
搜索关键词: | 苯基 丙酸 衍生物 | ||
【主权项】:
2‑氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐, 其由下式(I)表示:[化1]
[式中,R1表示氢原子、卤素原子或取代或非取代的苯基,X表示‑CH2‑、‑NH‑、‑O‑、或‑S‑,Y表示(1)基团:
基团中,Z1表示‑CO‑、‑CH(OH)‑、或‑CH2‑,n表示1或2的整数,(2)基团:
基团中,Z2表示氧原子或硫原子,或(3)基团:
基团中,R2和R3表示相同或不同的低级烷基]其中,排除同时地R1为氢原子,X为‑CH2‑,Z1为‑CO‑或‑CH(OH)‑,n为1的情况。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本株式会社LTT生物医药,未经日本株式会社LTT生物医药许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201280064463.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。