[发明专利]作为HCV抑制剂的杂双环衍生物有效
| 申请号： | 201280065104.X | 申请日： | 2012-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN104203940A | 公开（公告）日： | 2014-12-10 |
| 发明（设计）人： | K.范德克;W.G.维斯楚伊伦;P.J-M.B.拉博伊斯森 | 申请（专利权）人： | 爱尔兰詹森研发公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/14;C07D491/10;A61K31/4412;A61K31/506;A61K31/513;A61K31/527;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 林毅斌;李进 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： | 在此提供了具有化学式I的HCV复制的抑制剂，包括立体化学同分异构形式、以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R和R’具有如在此所定义的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独地或组合其他HCV抑制剂在HCV治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 hcv 抑制剂 杂双环 衍生物 | ||
【主权项】：
一种具有化学式I的化合物(I)或其一种立体异构体，其中：Y为CH、N或CR4；W为羰基、磺酰基或CR5R6；为或；独立地选自一个组，该组包括、、、、以及；R和R’独立地选自‑CR1R2R3、任选被选自卤素和甲基的1或2个取代基取代的芳基、或杂环烷基，其中 R1选自C1‑4烷基、被甲氧基或羟基取代的C2‑4烷基、以及任选被独立地选自卤素和甲基的1或2个取代基取代的苯基；R2为羟基、氨基、单‑或二‑C1‑4烷基氨基、C1‑4烷基‑羰基氨基、C1‑4烷氧基‑羰基氨基R3为氢或C1‑4烷基；R4为氢、C1‑4烷基或氟；R5和R6各独立地为C1‑4烷基；或CR5R6一起形成C3‑7环烷基、氧杂环丁烷、四氢呋喃；或其一种药学上可接受的盐或溶剂化物。
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