[发明专利]阳离子性脂质在审

专利信息
申请号: 201280065699.9 申请日: 2012-11-02
公开(公告)号: CN104066712A 公开(公告)日: 2014-09-24
发明(设计)人: 洼山刚之;江良公宏;直井智幸;八木信宏 申请(专利权)人: 协和发酵麒麟株式会社
主分类号: C07C217/08 分类号: C07C217/08;A61K31/231;A61K31/24;A61K31/40;A61P29/00;A61P35/00;C07C219/08;C07C237/06;C07C271/20;C07D207/08;C07D207/12;C07D491/056;C12N15
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 杨宏军;王大方
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供一种使得能容易地将核酸导入细胞内的阳离子性脂质、含有该阳离子性脂质及核酸的组合物、使用含有该阳离子性脂质及核酸的组合物将核酸导入细胞内的方法等,所述阳离子性脂质由式(I)表示,式中,R1及R2相同或不同,为链烯基等,X1及X2为氢原子、或者连接在一起形成单键或亚烷基,X3不存在或者为烷基等,Y不存在或者为阴离子,a及b相同或不同,为0~3,L3为单键等,R3为烷基等,L1及L2为-O-、-CO-O-或者-O-CO-。
搜索关键词: 阳离子 性脂质
【主权项】:
式(I)表示的阳离子性脂质,式中,R1及R2相同或不同,为碳原子数12~24的直链状或支链状的烷基、链烯基或者炔基,或者R1及R2连接在一起形成二烷基亚甲基、二链烯基亚甲基、二炔基亚甲基或烷基链烯基亚甲基,X1及X2为氢原子,或者连接在一起形成单键或亚烷基,X3不存在,或者为碳原子数1~6的烷基或者碳原子数3~6的链烯基,X3不存在时,Y也不存在,a及b为0,L3为单键,R3为碳原子数1~6的烷基、碳原子数3~6的链烯基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,L1及L2为‑O‑,或者Y也不存在,a及b相同或不同为0~3,并且a和b不同时为0,L3为单键,R3为碳原子数1~6的烷基、碳原子数3~6的链烯基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,L1及L2相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑,或者Y也不存在,a及b相同或不同为0~3,L3为单键,R3为氢原子,L1及L2相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑,或者Y也不存在,a及b相同或不同,为0~3,L3为‑CO‑或者‑CO‑O‑,R3为吡咯烷‑2‑基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑2‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基、吗啉‑2‑基、吗啉‑3‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,该取代基的至少一个为氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵基、吡咯烷基、哌啶基或者吗啉基,L1及L2相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑,X3为碳原子数1~6的烷基或者碳原子数3~6的链烯基时,Y为制药上能允许的阴离子,a及b相同或不同,为0~3,L3为单键,R3为碳原子数1~6的烷基、碳原子数3~6的链烯基、吡咯烷‑3‑基、哌啶‑3‑基、哌啶‑4‑基或者被相同或不同的1~3个氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵基、羟基、烷氧基、氨基甲酰基、单烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的碳原子数1~6的烷基或碳原子数3~6的链烯基,L1及L2相同或不同,为‑O‑、‑CO‑O‑或者‑O‑CO‑。
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