[发明专利]用于治疗巨细胞病毒的组合物和方法在审
申请号: | 201280066355.X | 申请日: | 2012-11-09 |
公开(公告)号: | CN104271745A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 大卫·E·安德森;安妮-凯瑟琳·弗卢基格 | 申请(专利权)人: | 变异生物技术公司 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;A61K39/245;A61K39/295;A61P31/22;A61P37/04;C07K14/045;C07K14/145;C07K14/15;C07K19/00;C12N15/38;C12N15/48;C12N15/62;C12N15/86 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鲲鹏;陈九洲 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | 本公开提供了可用于治疗HCMV感染的组合物和方法。如本文所述,所述组合物和方法基于开发包含病毒样颗粒(VLP)的免疫原性组合物,所述病毒样颗粒包含一个或更多个莫洛尼鼠白血病病毒(MMLV)核心蛋白并且包含一个或更多个HCMV表位,例如来自HCMV的包膜糖蛋白gB和/或gH和/或被膜蛋白pp65。除了其他方面以外,本发明涵盖了可导致有益免疫应答的抗原(例如,包膜糖蛋白和结构蛋白)之组合的识别,所述免疫应答包括例如体液应答(例如中和抗体的产生)和细胞应答(例如T细胞活化)二者。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 巨细 病毒 组合 方法 | ||
【主权项】:
病毒样颗粒(VLP),其包含:第一多肽,所述第一多肽为鼠白血病病毒(MLV)gag多肽,其中其氨基酸序列包含与具有SEQ ID NO:1氨基酸序列的参考MLV gag蛋白之自组装部分显示至少70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%、99%或100%同一性的长度为至少100、200、300或更多个氨基酸的部分,以及第二多肽,其氨基酸序列包含被结合人巨细胞病毒(HCMV)蛋白的一种或更多种抗体识别的表位。
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