[发明专利]杂环脲化合物有效

专利信息
申请号: 201280070214.5 申请日: 2012-12-21
公开(公告)号: CN104125947A 公开(公告)日: 2014-10-29
发明(设计)人: E·M·泰恩戴尔;L·G·洽普勒斯基;C·W·G·菲什威克;I·A·尤尔;J·P·米切尔;K·H·安德森;G·R·W·皮特 申请(专利权)人: 生物区欧洲有限公司
主分类号: C07D213/80 分类号: C07D213/80;C07D417/12;C07D233/96;C07D401/12;C07D401/14;C07D413/14;C07D487/04;C07D491/056;C07D413/12;A61K31/395;A61K31/425;A61K31/428;A6
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陶家蓉
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明提供了下式的化合物及其外消旋物、对映异构体和盐:还提供了这些化合物作为抗菌剂的应用,包含其的组合物及其生产工艺。
搜索关键词: 杂环脲 化合物
【主权项】:
一种式(I)的化合物,其外消旋物、对映异构体和盐:其中X选自C(=X1)、S(=O)和SO2;X1选自O、S和NR4;R1被任选地取代并且选自C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、(CH2)tC3‑10环烷基、(CH2)tC3‑10环烯基、(CH2)tC6‑10芳基、(CH2)t3‑10‑元杂环基和(CH2)t5‑10‑元杂芳基、CR5(R6)2、NR4SO2R5、OR6、SR6、NH2、NR5R6和NRaRb其中Ra和Rb与它们连接的N一起形成任选取代的5‑10元杂环;R2是任选取代的并且选自C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、(CH2)tC3‑10环烷基、(CH2)tC3‑10环烯基、(CH2)tC6‑10芳基、(CH2)t3‑10‑元杂环基和(CH2)t5‑10‑元杂芳基;R3是任选取代的C1‑6烷基;R4是H或任选取代的C1‑6烷基;R5是任选取代的并且选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、(CH2)tC3‑10环烷基、(CH2)tC3‑10环烯基、(CH2)tC6‑10芳基、(CH2)t3‑10‑元杂环基和(CH2)t5‑10‑元杂芳基;各R6是H或任选取代的并且选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、(CH2)tC3‑10环烷基、(CH2)tC3‑10环烯基、(CH2)tC6‑10芳基、(CH2)t3‑10‑元杂环基和(CH2)t5‑10‑元杂芳基;t是选自0、1、2和3的整数并且其中若存在(CH2)t时,各(CH2)t可以是独立地任选取代的;Z1、Z2和Z3各自独立地选自CR7和N,其中R7选自H、卤素或任选的取代基并且另外Z1、Z2或Z3中的至少一个是N;并且各环烷基、环烯基、芳基、杂环基和杂芳基环可以是单环或稠合双环系统。
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