[发明专利]FGF受体(FGFR)激动剂二聚化合物、及其制备方法和治疗用途有效
| 申请号： | 201280070751.X | 申请日： | 2012-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN104136444A | 公开（公告）日： | 2014-11-05 |
| 发明（设计）人： | A·贝纳泽特;N·吉洛 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;A61K31/517;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人： | 张永新 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及能够诱导FGFR二聚反应的新型杂环化合物，其具有通式M1-L-M2，其中M1和M2，相同或不同，各自独立地表示单体单元M，以及L表示共价连接M1和M2的连接基团，其中单体单元如下所示：以及制备它们的方法及其治疗用途。 | ||
| 搜索关键词： | fgf 受体 fgfr 激动剂 化合物 及其 制备 方法 治疗 用途 | ||
【主权项】：
FGF受体激动剂化合物，其对应于以下通式化合物:M1‑L‑M2其中M1和M2，相同或不同，各自独立地表示单体单元M，以及L表示共价连接M1和M2的连接基团，其特征在于所述单体单元对应于以下通式M：其中，*表示单体单元M和连接基团L之间的连接位点，‑R1表示.基团‑NHCOPh，所述苯基被氧原子取代，使得所述氧原子为单体单元和连接基团L之间的连接位点；所述基团可表示为‑NHCOPhO*，或者.芳基特别是苯基或者杂芳基，所述基团被选自二价氧或酰氨基‑CONH*‑的基团取代，所述二价氧使得所述氧原子为单体单元和连接基团L之间的连接位点，或者所述‑CONH*‑使得所述氮原子为单体单元和连接基团L之间的连接位点，‑R2表示烷基，‑R3表示氢原子或直链、支链、环状的或部分环状的烷基，‑R4表示氢原子或烷基或‑烷基‑COOR5基团，其中R5表示氢原子或烷基，所述化合物为碱形式或酸加成盐或碱加成盐形式。
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