[发明专利]用于光动力疗法的新型光免疫偶联物有效
| 申请号： | 201280071458.5 | 申请日： | 2012-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN104203286B | 公开（公告）日： | 2017-12-29 |
| 发明（设计）人： | S·巴思;M·K·图尔;A·哈辛 | 申请（专利权）人： | 弗劳恩霍夫应用研究促进协会;亚琛工业大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K47/68;A61K41/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 代理人： | 崔佳佳,马莉华 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种化合物，包括·光敏剂，其共价结合于·选自下组的蛋白抗体或其衍生物或其片段、合成肽，如scFv、模拟表位·其结合于CD抗原、细胞因子受体、白介素受体、激素受体、生长因子受体，尤其是ErbB家族的酪氨酸激酶生长因子受体，其中·所述光敏剂与蛋白的结合通过O6‑烷基鸟嘌呤‑DNA烷基转移酶(hAGTm)，其为经修饰的人DNA修复蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 动力 疗法 新型 免疫 偶联物 | ||
【主权项】：
一种制备方法，所述方法用于如下式所示的卟啉衍生物与一种化合物偶联，所述化合物包括结合蛋白，所述结合蛋白为scFv，其结合ErbB家族的酪氨酸激酶生长因子受体，并共价结合于称为O6‑烷基鸟嘌呤‑DNA烷基转移酶(hAGTm)的经修饰的人DNA修复蛋白；其中，作为光敏剂的所述卟啉衍生物二氢卟吩e6的羧基至少部分与活化的酯反应，或通过偶联剂，然后与O6‑苄基鸟嘌呤、O2‑苄基胞嘧啶或辅酶A(CoA)反应；从而使得所述的光敏剂偶联于O6‑烷基鸟嘌呤‑DNA烷基转移酶的活性位点。
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