[发明专利]新的卡麦角林衍生物无效
申请号: | 201280075321.7 | 申请日: | 2012-06-22 |
公开(公告)号: | CN104822264A | 公开(公告)日: | 2015-08-05 |
发明(设计)人: | 张建;T·A·阿默 | 申请(专利权)人: | MAP药物公司 |
主分类号: | A01N43/42 | 分类号: | A01N43/42;A61K31/44 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张朔;黄革生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本文提供了新的卡麦角林类似物及其组合物。在其它实施方案中,本文提供了采用本文公开的化合物和组合物来治疗、预防或改善各种医学障碍如偏头痛和帕金森病的方法。在其它实施方案中,本文提供了采用本文公开的化合物和组合物来激动多巴胺能D2受体和/或拮抗或抑制受体如5-HT2血清素受体的活性的方法。在其它实施方案中,本文提供了采用本文公开的化合物和组合物来激动受体如5-HT1D和/或5-HT1B受体并且不激动(或非常弱地激动)5-HT2B受体的方法。 | ||
搜索关键词: | 麦角 衍生物 | ||
【主权项】:
式(I)或式(II)化合物或其离子对、盐、水合物、溶剂合物或代谢物:其中:R1是氢、(C1‑C4)烃基、被取代的(C1‑C4)烃基或被一个或多个氟原子取代的(C1‑C4)烃基;R2是烃基、被取代的烃基、酰基、被取代的酰基、卤代基、杂烃基、被取代的杂烃基、‑NO2、‑N3、‑OH、‑S(O)kR100、‑OR101、‑NR102R103、‑CONR104R105、‑CO2R106或‑O2CR107;R5是氢、(C1‑C4)烃基、(C1‑C4)被取代的烃基、被一个或多个氟原子取代的(C1‑C4)烃基、芳基烃基或被取代的芳基烃基;R7是氢、(C1‑C4)烃基、(C1‑C4)被取代的烃基、被一个或多个氟原子取代的(C1‑C4)烃基、芳基烃基或被取代的芳基烃基;R8和R9独立地是氢、(C1‑C4)烃基、被取代的(C1‑C4)烃基、被一个或多个氟原子取代的(C1‑C4)烃基、杂烃基、被取代的杂烃基、芳基烃基、被取代的芳基烃基、杂芳基、被取代的杂芳基,或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成环杂烃基或被取代的环杂烃基环;R11是氢、(C1‑C3)烃基或被一个或多个氟原子取代的(C1‑C3)烃基;R100‑R107独立地是氢、烃基、被取代的烃基、酰基、被取代的酰基、芳基、被取代的芳基、芳基烃基、被取代的芳基烃基、杂烃基、被取代的杂烃基、杂芳基、被取代的杂芳基、杂芳基烃基或被取代的杂芳基烃基;k是0、1或2;且n是0、1、2或3。
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