[发明专利]新双环化合物及其作为抗细菌药和β-内酰胺酶抑制剂的应用

摘要

本发明涉及式(I)化合物。另外，本发明还涉及治疗细菌感染的方法、药物组合物、分子复合物和化合物的制备方法，其中：M为氢或药学上可接受的成盐阳离子;Y为OR¹或NR²R³,并且R¹、R²、R³和M如本文中所限定。

主权项

1.式(I)化合物：其中：M为氢或药学上可接受的成盐阳离子；Y为OR1；R1为选自以下的基团：(1)C1‑6直链烷基，其任选被独立地选自如下的取代基取代：氨基取代的氨基，所述取代的氨基选自‑NHCH₃、‑N(CH₃)₂、‑NHCH₂CH₃、‑NHPrⁱ、‑NHBu^t、氰基，脒基，和胍基；(2)C5‑7元饱和杂环，其与C3‑7元环烷基基团稠合形成双环环系，其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过所述两个环所共有的N原子稠合，而所述环烷基链的另一末端连接于所述分子的相邻碳原子；(3)C5‑7元饱和杂环，其与另一C5‑7饱和杂环稠合形成双环环系，其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过所述两个环所共有的N原子稠合；(4)C3‑7环烷基，其与C5‑7元饱和杂环稠合，所述饱和杂环含有作为杂原子的N；(5)如果M是氢的话，选自的桥接双环环系；(6)C5‑7元饱和杂环，其与C3‑6元环系通过共同的碳原子稠合形成螺体系，所述螺体系含有一个选自O或N的杂原子，其中任一环中存在的游离N原子没有接受取代基；和(7)如果M是氢的话，其中所述化合物不是以下中的任一个：