[发明专利]一种贵金属及磁性纳米颗粒的制备方法

摘要

本发明公开了一种纳米颗粒的制备方法，所述纳米颗粒为贵金属纳米颗粒或者磁性氧化物纳米颗粒，制备方法包括以下步骤：纳米颗粒前驱体溶液的配制、还原剂溶液的配制、前驱体溶液与还原剂溶液反应制备纳米颗粒。本发明利用简单的化学反应合成制备贵金属及磁性纳米颗粒，只是在反应初期通入氮气保护，反应温度低，制备过程简单、本低，调整工艺条件可以得到所需的纳米颗粒，容易控制，克服了其它方法存在的制备程序复杂、产量低、成本高的不足，对贵金属及磁性纳米颗粒的大批量工业化生产及其实际应用具有重要意义。

主权项

一种纳米颗粒的制备方法，其特征是，所述纳米颗粒为贵金属纳米颗粒或者磁性氧化物纳米颗粒；所述贵金属纳米颗粒为Ag、Pt、Pd、Au的单一成分贵金属纳米颗粒，或者是Ag、Pt、Pd、Au的合金结构贵金属纳米颗粒，或者是Ag、Pt、Pd、Au的核壳结构贵金属纳米颗粒；所述磁性氧化物纳米颗粒为Fe3O4或Fe2O3的磁性氧化物纳米颗粒，包括以下步骤：（1）、前驱体溶液的配制：按照下述方法a或b制得前驱体溶液，用于下一步反应中； a.将贵金属或铁的盐溶于醇中，加入有机溶剂，搅拌使金属盐溶解得到澄清的溶液，得单一成分贵金属纳米颗粒、合金结构贵金属纳米颗粒或者磁性氧化物纳米颗粒的前驱体溶液；b. 将贵金属的盐溶于醇中，加入有机溶剂，搅拌使贵金属的盐溶解得到澄清的溶液，然后将Ag、Pt、Pd或Au的纳米颗粒分散于该溶液中，得到均匀的胶体溶液，即为核壳结构贵金属纳米颗粒的前驱体溶液；（2）、还原剂溶液的配制：将溶于有机溶剂的还原性化合物直接溶于有机溶剂中，搅拌后得还原剂溶液；或者将不溶于有机溶剂的还原性化合物先用醇溶解，然后再加入有机溶剂中，搅拌后得还原剂溶液；（3）、纳米颗粒的制备：采用下述方法a或b制备纳米颗粒；a. 将步骤（1）a或（1）b所制的前驱体溶液加热到40～70℃，加入步骤（2）的还原剂溶液，搅拌并保温反应5分钟～2小时，然后在室温下搅拌10分钟～20小时，得含有纳米颗粒的反应液；b. 将步骤（1）a所制的前驱体溶液加入到步骤（2）的还原剂溶液中，再加入NaOH的醇溶液，然后在室温下反应5分钟～2小时，得含有纳米颗粒的反应液；（4）、产物分离：将步骤（3）反应后的反应液离心分离，取下层沉淀物即得纳米颗粒；其中，通过步骤（1）a、步骤（2）、步骤（3）a和步骤（4）制备单一成分贵金属纳米颗粒或合金结构贵金属纳米颗粒；通过步骤（1）b、步骤（2）、步骤（3）a和步骤（4）制备核壳结构贵金属纳米颗粒；通过步骤（1）a、步骤（2）、步骤（3）b和步骤（4）制备磁性氧化物纳米颗粒。