[发明专利]一类二氢吡喃并嘧啶衍生物及其医药应用

摘要

本发明涉及具有式（I）结构的一类二氢吡喃并嘧啶类衍生物及其（或其）药学上可接受的盐，以及这些化合物作为Hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。

主权项

式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Z1为N或CH；R4为C6‑C10芳基或者C5‑C10杂芳基；其中所述芳基和杂芳基任选被1，2，3个R5取代基所取代；R3为氢或者卤素；当R5存在时，各R5独立地选自卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基；R6独立地选自C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基或者C6‑C10芳基，其中所述烷基、环烷基和芳基任选被1，2，3个R7取代基所取代；当R7存在时，各R7独立地选自C1‑C6烷基、C5‑C10杂环烷基、‑(CH2)nNR9aR9b、‑(CH2)nOR9a、‑(CH2)nCONR9aR9b或者C5‑C10杂芳基，其中所述烷基、杂环烷基或者杂芳基，可选进一步被一个或多个选自C1‑C6烷基的取代基所取代；R9a和R9b各自独立的是氢、C1‑C6烷基、羟C1‑C6烷基、C1‑C6烷基C1‑C6烷基氨基C1‑C6烷基、C6‑C10芳基或C6‑C10芳基C1‑C6烷基，其中所述烷基、羟烷基、烷基烷基氨基烷基、芳基、芳基烷基可选进一步被一个或多个C5‑C10杂环烷基所取代；或者R9a、R9b与他们相连的N一起形成4至8元单环基，所述4至8元单环基是饱和的或者不饱和的，包括与R9a、R9b所连接的氮原子在内，所述的4至8元单环基中含有一个或者多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，或者R9a、R9b与他们相连的N一起形成8至12元双杂或螺杂环基，所述8至12元双杂或螺杂环基是饱和的或者不饱和的，包括与R9a、R9b所连接的氮原子在内，所述的8至12元双杂或螺杂环基中含有一个或者多个各自独立地选自O、S或N的杂原子，所述的4至8元单环基或者8至12元双杂或螺杂环基可选地被一个或多个羟基、C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基、环丙基C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基羰基的取代基所取代；n为0或者1。