[发明专利]抗丙肝药物Boceprevir的中间体Ⅴ及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310019977.3 | 申请日: | 2013-01-18 |
公开(公告)号: | CN103936628B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | 姚旻;袁哲东;杨玉雷;张浩宇 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司 |
主分类号: | C07C271/22 | 分类号: | C07C271/22;C07C269/06;C07D209/52 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及用于抗丙肝药物Boceprevir的制备方法技术领域。本发明提供的化合物Ⅴ(E)结构式如下。该类化合物的制备,操作简便,收率较高。使用该类化合物可用于抗丙肝药物Boceprevir的合成,这为抗丙肝药物Boceprevir的合成提供了新的思路和方法。并且该类化合物分子中带有紫外发色基团较原有合成方法检测更加方便,另外羟基上苄基的引入避免了缩合步骤中因羟基亲核性造成的副反应,与现有的合成方法相比有一定的优势。 |
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搜索关键词: | 丙肝 药物 boceprevir 中间体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
如下的通式化合物E:
R为苯环的任意位置取代基,R为氢、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基。
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