[发明专利]一种吡咯衍生物的化学合成方法有效

专利信息
申请号: 201310024596.4 申请日: 2013-01-23
公开(公告)号: CN103073478A 公开(公告)日: 2013-05-01
发明(设计)人: 陈放;彭彤;郭亦然;唐琳 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07D207/333 分类号: C07D207/333
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及一种合成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸的方法,属于有机合成领域。目前4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸可以由单糖和γ-氨基丁酸在高温高压下通过发生美拉德反应合成,但存在得率低,纯度低,方法繁琐复杂,成本较高等不足之处。本发明采用3-脱氧葡糖醛酮和γ-氨基丁酸反应脱水生成4-(甲酰基-5-羟甲基-1氢-吡咯-1-基)丁酸,并用固相萃取法进行纯化,方法简单,得率提高,产品副产物少,纯度高。
搜索关键词: 一种 吡咯 衍生物 化学合成 方法
【主权项】:
一种从一种合成4‑(甲酰基‑5‑羟甲基‑1氢‑吡咯‑1‑基)丁酸的方法,其特征在于使用3‑脱氧葡糖醛酮和γ‑氨基丁酸反应生成4‑(甲酰基‑5‑羟甲基‑1氢‑吡咯‑1‑基)丁酸。
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