[发明专利]黄嘌呤衍生物有效
| 申请号： | 201310025800.4 | 申请日： | 2013-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN103936740A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 王颖;向永哲;岑国栋 | 申请（专利权）人： | 成都苑东药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/04 | 分类号： | C07D473/04;C07F9/6561;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611731 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类黄嘌呤衍生物及异构体，通过正常小鼠糖耐量的影响试验和对beagle犬体内DPP-IV活性抑制试验，本发明化合物显示出优异的DPP-IV抑制活性，可用于制备治疗与二肽基肽酶Ⅳ相关的疾病药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 黄嘌呤 衍生物 | ||
【主权项】：
通式I所示的化合物及立体异构体：![]()
其中：R1独立选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、氨基或氰基；R2独立选自氢原子、‑SO2R3、‑PO(OR3)2、‑COCHR4R5、‑COOR6或‑CONHR6；R3为氢原子、金属离子或C1‑C5直链或支链烷基，其中C1‑C5直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代；R4为氢原子或C1‑C5直链或支链烷基，其中C1‑C5直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代；R5为羟基、巯基、氨基或C1‑C5直链或支链烷基，其中C1‑C5直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代；R6为C1‑C5直链或支链烷基，其中C1‑C5直链或支链烷基上任意氢原子可进一步被羟基、巯基或氨基取代。
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