[发明专利]一种基于探针熔解技术准确检测BRAF基因突变的方法有效
申请号: | 201310026087.5 | 申请日: | 2013-01-18 |
公开(公告)号: | CN103103269A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 戴鹏高;陈超;刘金辉;焦维丽;邹晖 | 申请(专利权)人: | 陕西北美基因股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 | 代理人: | 陈广民 |
地址: | 710069 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提出一种基于探针熔解技术准确检测BRAF基因突变的方法,不仅节省了耗材,同时具有高灵敏度,高特异性的特点,检测结果更可靠。该方法包括以下步骤:(1)分子信标探针和模板扩增引物的设计及合成;其中设计的上游引物(27nt)为5’-TGTTTTCCTTTACTTACTACACCTCAG-3’,延伸阻滞引物(43nt)为5’-acGCTACAGTGAAATCTCGGACAACTGTTCAAACTGATGGGAC-3’,分子信标探针(35nt)为FAM-ccgcaTCGAGATTTCACTGTAGCTAGACCAtgcgg-BHQ2;(2)提取被测样本的基因组DNA;(3)配制反应体系;(4)PCR反应。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 探针 熔解 技术 准确 检测 braf 基因突变 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于探针熔解技术准确检测BRAF基因突变的方法,包括以下步骤:(1)分子信标探针和模板扩增引物的设计及合成上游引物(27nt):5’-TGTTTTCCTTTACTTACTACACCTCAG-3’延伸阻滞引物(43nt):
分子信标探针(35nt):
(2)提取被测样本的基因组DNA;(3)配制反应体系在反应管中加入被测样本的基因组DNA、上游引物、延伸阻滞引物、UNG酶(尿嘧啶-N-糖基化酶)、5’→3’外切酶活性缺失聚合酶(TIANNIUMTM Taq DNA Polymerase)或同类型酶,dNTPs(脱氧核糖核苷三磷酸)、dUTP(脱氧尿苷三磷酸)、分子信标探针、10×PCR Buffer(TIANNIUMTM Taq PCR Buffer)或同类型Buffer;(4)PCR反应将配制好的反应体系在荧光实时定量PCR仪上进行扩增和熔解,PCR反应完成后进行熔解曲线分析,通过熔解峰的Tm值判断出被测样本中是否发生了BRAF突变。
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