[发明专利]一种基于探针熔解技术准确检测BRAF基因突变的方法有效

专利信息
申请号: 201310026087.5 申请日: 2013-01-18
公开(公告)号: CN103103269A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 戴鹏高;陈超;刘金辉;焦维丽;邹晖 申请(专利权)人: 陕西北美基因股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 代理人: 陈广民
地址: 710069 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提出一种基于探针熔解技术准确检测BRAF基因突变的方法,不仅节省了耗材,同时具有高灵敏度,高特异性的特点,检测结果更可靠。该方法包括以下步骤:(1)分子信标探针和模板扩增引物的设计及合成;其中设计的上游引物(27nt)为5’-TGTTTTCCTTTACTTACTACACCTCAG-3’,延伸阻滞引物(43nt)为5’-acGCTACAGTGAAATCTCGGACAACTGTTCAAACTGATGGGAC-3’,分子信标探针(35nt)为FAM-ccgcaTCGAGATTTCACTGTAGCTAGACCAtgcgg-BHQ2;(2)提取被测样本的基因组DNA;(3)配制反应体系;(4)PCR反应。
搜索关键词: 一种 基于 探针 熔解 技术 准确 检测 braf 基因突变 方法
【主权项】:
1.一种基于探针熔解技术准确检测BRAF基因突变的方法,包括以下步骤:(1)分子信标探针和模板扩增引物的设计及合成上游引物(27nt):5’-TGTTTTCCTTTACTTACTACACCTCAG-3’延伸阻滞引物(43nt):分子信标探针(35nt):(2)提取被测样本的基因组DNA;(3)配制反应体系在反应管中加入被测样本的基因组DNA、上游引物、延伸阻滞引物、UNG酶(尿嘧啶-N-糖基化酶)、5’→3’外切酶活性缺失聚合酶(TIANNIUMTM Taq DNA Polymerase)或同类型酶,dNTPs(脱氧核糖核苷三磷酸)、dUTP(脱氧尿苷三磷酸)、分子信标探针、10×PCR Buffer(TIANNIUMTM Taq PCR Buffer)或同类型Buffer;(4)PCR反应将配制好的反应体系在荧光实时定量PCR仪上进行扩增和熔解,PCR反应完成后进行熔解曲线分析,通过熔解峰的Tm值判断出被测样本中是否发生了BRAF突变。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西北美基因股份有限公司,未经陕西北美基因股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310026087.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top