[发明专利]2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法无效
申请号: | 201310026207.1 | 申请日: | 2013-01-18 |
公开(公告)号: | CN103102262A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 李瑞军;温兴锋;孙建仁;高然;吴述刚;李杰 | 申请(专利权)人: | 浙江华基生物技术有限公司;郑州大学 |
主分类号: | C07C63/70 | 分类号: | C07C63/70;C07C51/363 |
代理公司: | 杭州斯可睿专利事务所有限公司 33241 | 代理人: | 郑书利 |
地址: | 325000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法其包括以下步骤:a)以2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸为原料,经羧酸失水得2,3,4,5-四氟邻苯甲二甲酸酐;b)2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸酐进行氨解反应得到2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺;c)2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺进行Hofmann降解,得6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸;d)6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸进行Schiemann反应经重氮化氟化得到目标产物2,3,4,5,6-五氟苯甲酸。本发明提供的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法使合成操作更安全、方便,易于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 苯甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种2,3,4,5,6‑五氟苯甲酸的合成方法,其包括以下步骤:a)以2,3,4,5‑四氟邻苯二甲酸为原料,经羧酸失水得2,3,4,5‑四氟邻苯甲二甲酸酐;b)2,3,4,5‑四氟邻苯二甲酸酐进行氨解反应得到2,3,4,5‑四氟邻苯二甲酸单酰胺;c)2,3,4,5‑四氟邻苯二甲酸单酰胺进行Hofmann降解,得6‑氨基‑2,3,4,5‑四氟苯甲酸;d)6‑氨基‑2,3,4,5‑四氟苯甲酸进行Schiemann反应经重氮化氟化得到目标产物2,3,4,5,6‑五氟苯甲酸。
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