[发明专利]苯磺酰胺噁唑和噻唑激酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的苯磺酰胺噁唑和噻唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中环A、R¹、R²、R³、X、m、n和p如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b-RAF突变引起的癌症相关或非癌症相关疾病的药物中的应用。

主权项

通式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，环A选自：(1) 3‑14元环烷基、3‑14元杂环基、5‑15元杂芳基、6‑12元桥杂环基或6‑12元螺杂环基，上述基团可以被氧代，(2) 6‑14元芳基；R¹选自氢，卤素原子，羟基，C_1‑6烷基，卤代C_1‑6烷基，羧基C_1‑6烷基，C_2‑6烯基，C_2‑6炔基，C_1‑6烷氧基，C_1‑6烷基硫基，C_1‑6烷基脒基，氨基甲酰基，卤代C_1‑6烷氧基，氨基，C_1‑6烷基氨基，(C_1‑6烷基)₂氨基，氰基，硝基，C_1‑6烷基羰基，磺酰氨基，氨基磺酰基或C_1‑6烷基磺酰氨基；R²和R³分别独立地选自氢，卤素原子，羧基，羟基，氨基，氰基，硝基，C_1‑6烷氧基，C_1‑6烷基，卤代C_1‑6烷基，氨基C_1‑6烷基，磺酰基C_1‑6烷基，氧代，氨基甲酰基，C_1‑6烷基磺酰氨基，C_1‑6烷基氨基磺酰基，磺酰氨基，氨基磺酰基，3‑14元环烷基或3‑14元杂环基；X选自O或S；m，n和p分别独立地选自0，1，2或3。