[发明专利]转移因子口服液的分子量分布测试方法无效
| 申请号： | 201310033767.X | 申请日： | 2013-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN103115982A | 公开（公告）日： | 2013-05-22 |
| 发明（设计）人： | 龚立冬;邵娜;李彧娜;崔爱艳;徐香 | 申请（专利权）人： | 苏州赛分科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市工业园区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种转移因子口服液的分子量分布测试方法，包括：建立色谱检测条件，藉以测算转移因子口服液中所含不同小分子多肽的分子量；采用该色谱检测条件，通过至少三种已知分子量的标准品，在该检测条件下建立分子量标准曲线，由分子的色谱峰保留时间与分子量对数值之间存在的线性关系，实现对未知小分子多肽的分子量测算；利用该色谱检测条件对转移因子口服液样品进行检测，并依据检测结果及标准图谱，实现对转移因子口服液样品中不同小分子多肽分子量分布的测定。进一步，该测试方法中优先采用水溶性体积排阻色谱柱。本发明方法简单，易于操作，能实现对转移因子口服液中多肽分子量信息的准确测定。 | ||
| 搜索关键词： | 转移因子 口服液 分子量 分布 测试 方法 | ||
【主权项】：
一种转移因子口服液的分子量分布测试方法，其特征在于，包括：依据转移因子口服液中所含小分子多肽的情况，建立色谱检测条件；利用所述色谱检测条件对至少三种选定标准样品进行测定，建立相应的标准图谱，并由标准图谱中分子的保留时间与分子量对数值之间存在的线性关系，实现对未知小分子多肽的分子量测算；以及，利用所述色谱检测条件对转移因子口服液样品进行检测，并依据检测结果及所述标准图谱，实现对转移因子口服液样品中小分子多肽分子量分布的测定。
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