[发明专利]3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用无效
| 申请号： | 201310035195.9 | 申请日： | 2013-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN103044460A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 刘斯婕;何敬宇;岳红坤;周冉 | 申请（专利权）人： | 石家庄学院 |
| 主分类号： | C07D513/00 | 分类号： | C07D513/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02;A61P25/28;A61P9/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 050035 河北省石家庄市石家*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1-C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。基本发明的3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物对细胞周期激酶有明显的抑制作用，因此，可用于治疗和预防人和动物的恶性肿瘤等多种疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 噻唑 嘧啶 衍生物 应用 | ||
【主权项】：
具有通式I的3,5,7‑三苯基‑5H‑噻唑并[3,2‑a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其特征是它具有I的通式，其中，R1、R2和R3可任意选择由1个或2个独立的选自氢、羟基、硝基、乙酰基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C10任意选择取代的氨基烷氧基和C1‑C10任意选择取代或非取代氨基甲酰基烷氧基。
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