[发明专利]一种可再生的生物素结合蛋白芯片及其制备方法无效
| 申请号： | 201310036171.5 | 申请日： | 2013-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN103088435A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 欧惠超;罗昭锋;周宏敏;罗炎 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C40B40/10 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 汪祥虬 |
| 地址： | 230026 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可再生的生物素结合蛋白芯片及其制备方法，特征是取双链DNA，其中一条单链DNA的末端带有活性基团，另一条单链DNA为与生物素结合蛋白相连的互补链，将末端带有活性基团的单链DNA与具有纯金膜表面的固相载体或与表面带有活性基团的固相载体进行反应，形成物理吸附或共价连接，从而将单链DNA固定于固相载体表面；再通过单链DNA与互补链的碱基配对，将与互补链相连的生物素结合蛋白固定到固相载体表面，从而得到可再生的生物素结合蛋白芯片。该芯片比现有利用离子配对所固定的生物素结合蛋白的稳定性更好，且再生制备操作更简易，能够实现与现有商品化生物素结合蛋白芯片产品相同的功能；且适用于各种固相载体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 再生 生物素 结合 蛋白 芯片 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种可再生生物素结合蛋白芯片的制备方法，通过可再生的DNA配对方式固定事先经过修饰的生物素结合蛋白分子；其特征在于：取一种双链DNA，其中的一条单链DNA的末端带有活性基团，另一条单链DNA为与生物素结合蛋白相连的互补链；首先将末端带有活性基团的单链DNA，与具有纯金膜表面的固相载体，或与表面带有活性基团的固相载体进行反应，形成物理吸附或共价连接，从而将该单链DNA固定于固相载体表面；再通过该单链DNA与互补链的碱基配对，将与互补链相连的生物素结合蛋白固定到固相载体表面，从而得到可再生的生物素结合蛋白芯片。
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