[发明专利]一种新型制备甲钴胺的化学合成方法有效
申请号: | 201310038988.6 | 申请日: | 2013-02-01 |
公开(公告)号: | CN103113443A | 公开(公告)日: | 2013-05-22 |
发明(设计)人: | 沈乃涛;任业明;赵思太;冯光玲;张雯;段崇刚 | 申请(专利权)人: | 山东省医药工业研究所 |
主分类号: | C07H23/00 | 分类号: | C07H23/00;C07H1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种新型制备甲钴胺的化学合成方法,将氰钴胺、六水合氯化钴溶解于去离子水中,得反应液,向该反应液中同时滴加硼氢化钠水溶液、甲醛甲醇溶液,通过还原甲基化,一步生成甲钴胺,本发明以氰钴胺为原料,通过一步法合成甲钴胺,操作简单,条件易于控制,对设备要求低,污染少,应用前景广泛。 | ||
搜索关键词: | 一种 新型 制备 甲钴胺 化学合成 方法 | ||
【主权项】:
一种新型制备甲钴胺的方法,其步骤包括:a)、将氰钴胺,六水合氯化钴溶于去离子水中,搅拌,保持反应液温度为10‑15℃;b)、将硼氢化钠溶于去离子水中,保持温度为0℃左右;c)、将甲醛水溶液溶于甲醇溶液中;d)、将硼氢化钠水溶液、甲醛水溶液的甲醇溶液同时滴入氰钴胺、氯化钴的水溶液中,搅拌反应,同时保持反应液温度为10‑15℃;e)、以上步骤反应完毕后,调节溶液的PH为6.0;f)、上步所得反应液经离心过滤得滤液;g)、真空浓缩上步所得滤液得浓缩液;h)、上步所得浓缩液经大孔树脂吸附、水洗、丙酮‑水混合溶液洗脱、中性氧化铝吸附、丙酮‑水混合溶液洗脱、结晶得粗品甲钴胺;i)、上步所得粗品甲钴胺重结晶得精品甲钴胺。
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