[发明专利]超声波/微波溶剂热合成核壳结构A2B3/CuSe材料的方法无效
申请号: | 201310043196.8 | 申请日: | 2013-02-04 |
公开(公告)号: | CN103073051A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 龙飞;莫淑一;池上森;高洁;邹正光 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C01G15/00 | 分类号: | C01G15/00;C01B19/04;C01B19/00;B01J13/02;B82Y30/00 |
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地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种超声波/微波溶剂热合成核壳结构A2B3/CuSe材料的方法。将反应原料分散于溶剂中,然后置于超声波/微波组合反应系统内,在超声场中通过微波加热完成溶剂热合成反应。反应过程中通过控制反应体系的反应温度、反应时间、微波功率、超声功率以及超声时间进而合成目标产物—核壳结构A2B3/CuSe材料。本发明大大降低了对合成条件的要求,也可以更灵活控制整个反应合成过程从而形成特定的结构;此外,由于超声波的作用,更加容易形成理想的包覆结构;总之,本发明具有反应装置简单、反应速度快、反应过程可控性以及可干预性强等特点。 | ||
搜索关键词: | 超声波 微波 溶剂 成核 结构 sub cuse 材料 方法 | ||
【主权项】:
一种超声波/微波溶剂热合成核壳结构A2B3/CuSe材料的方法,其特征在于具体步骤为:(1)合成A2B3粉体:将A盐和B源按目标产物的摩尔配比放入容器中,加入溶剂,在容器中混合均匀后倒入三口反应容器中,所述三口反应容器置于超声波/微波组合反应系统中,且三口反应容器的两边分别插入冷凝管和温度计、中间插入超声探头,设置微波加热功率为100~1000瓦、反应温度为100~250℃、超声功率为10~80%、超声发生时间为1~10秒以及超声间隙时间为0~10秒,启动仪器,边超声震荡边微波加热,待温度上升至设定温度后保温额定时间0.5~5小时,保温结束后自然冷却至室温,取出反应产物并分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤3~4次后即获得 A2B3粉体;(2)以A2B3为核在其表面合成CuSe壳层:按目标产物的摩尔配比分别称取铜盐、步骤(1)合成的A2B3粉体和Se源,然后将称取的Se源充分溶解于溶剂中,再将称取的铜盐和步骤(1)合成的A2B3粉体加入溶剂中混合均匀,制得混合溶液;将制得的混合溶液加入三口反应容器中,所述三口反应容器置于超声波/微波组合反应系统中,且三口反应容器的两边分别插入冷凝管和温度计、中间插入超声探头,设置微波加热功率为100~1000瓦、反应温度为100~150℃、超声功率为10~80%、超声发生时间为1~10秒以及超声间隙时间为0~10秒,启动仪器,边超声震荡边微波加热,待温度上升至设定温度后保温额定时间0.5~5小时,保温结束后自然冷却至室温,取出反应产物并分别用去离子水和无水乙醇离心洗涤3~4次,真空干燥后即获得核壳结构的A2B3/CuSe粉体;所述A盐为In盐和Ga盐中的一种或两种,所述B源为S源和Se源中的一种或两种;所述溶剂为乙二醇、丙三醇和水合联胺中的一种或多种,当为多种时,所使用溶剂可以以任意体积比混合;所述S源为硫脲、硫粉和硫代乙酰胺中的一种;所述Se源为亚硒酸和硒粉中的一种。
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