[发明专利]黄酮类或异黄酮类化合物及其用途

摘要

本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的黄酮类或式(Ⅱ)所示的异黄酮类化合物，该化合物可治疗HCV感染的疾病。式(Ⅰ)式(Ⅱ)其中，R1为式(Ⅲ)、式(Ⅳ)或式(Ⅴ)所示，式(Ⅲ)式(Ⅳ)式(Ⅴ)，R2、R3、R4、R5为H、OH、卤素、CN、氨基、(C1‑C8烷基)1‑2氨基、C1‑C8烷氧基甲酰基，(C1‑C8烷基)1‑2氨基甲酰基，C1‑C8烷基巯基，C1‑C8烷基磺酰基，C1‑C8烷基亚磺酰基，C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C8环烷基、C2‑C8杂环烷基、C6‑C10芳基、C6‑C10芳基氧基、或糖基氧基；或者，R1、R2与其连接的碳原子形成咪唑环。

主权项

一种式(I)所示的黄酮类或式(II)所示的异黄酮类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为式(III)或式(IV)所示，R2、R3、R4、R5独立地为H、D、OH、卤素、CN、氨基，或者选自未被取代的或被1～5个R0取代的下列取代基组：(C1‑C8烷基)1‑2氨基、C1‑C8烷氧基甲酰基，(C1‑C8烷基)1‑2氨基甲酰基，C1‑C8烷基巯基，C1‑C8烷基磺酰基，C1‑C8烷基亚磺酰基，C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C10环烷基、C6‑C10芳基、C6‑C10芳基氧基、或被1～5个氧取代的C1‑C8烷基；或者，R1、R2与其连接的碳原子一起形成咪唑环，该咪唑环上两个氮原子之间的一个碳原子连接有式(VI)所示的基团；其中，R1′独立地为H、D、OH、卤素、CN、氨基，或者选自未被取代的或被1～5个R0取代的下列取代基组：(C1‑C8烷基)1‑2氨基、C1‑C8烷氧基甲酰基，(C1‑C8烷基)1‑2氨基甲酰基，C1‑C8烷基巯基，C1‑C8烷基磺酰基，C1‑C8烷基亚磺酰基，C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C10环烷基、C6‑C10芳基、C6‑C10芳基氧基、或被1～5个氧取代的C1‑C8烷基；R2′为选自未被取代的或被1～5个R0取代的下列取代基组：C1‑C8烷基或C3‑C7环烷基；R3′为H、D，或选自未被取代的或被1～5个R0取代的C1‑C8烷基；R4′为选自未被取代的或被1～5个R0取代的下列取代基组：C1‑C8烷基、C1‑C8烷基甲酰基或C1‑C8烷氧基甲酰基；或者R3′、R4′与其连接的氮原子形成含有1个N原子且含有0～2个选自N、O和S杂原子的3～7元单环、4～12元双环或5～12元螺环，其中，R0为H、D、OH、卤素、CN、氨基、(C1‑C8烷基)1‑2氨基、C1‑C8烷氧基甲酰基，(C1‑C8烷基)1‑2氨基甲酰基，C1‑C8烷基巯基，C1‑C8烷基磺酰基，C1‑C8烷基亚磺酰基，C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C3‑C10环烷基、C6‑C10芳基、C6‑C10芳基氧基、或被1～5个氧取代的C1‑C8烷基。