[发明专利]一种多取代噻二唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法有效
| 申请号： | 201310052797.5 | 申请日： | 2013-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN103073564A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 赵冰;阚伟;刘卓;王丽艳;宋波;邓启刚 | 申请（专利权）人： | 齐齐哈尔大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 161006 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种多取代噻二唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于：10mmol的2-氨基-1,3,4-噻二唑或R1取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑，10~30mmol的，糠醛、苯甲醛或R2取代苯甲醛，10~30mmol的R3取代的乙酰乙酸酯溶解在有机溶剂中，微波辐射频率为50~300W，微波加热5~20分钟后，加入冰水冷却，析出固体，过滤，固体用有机溶剂重结晶后得到多取代噻二唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物。本发明原料易得，操作简单，条件温和，反应时间短，易于分离，产率高，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 噻二唑 嘧啶 羧酸 衍生物 微波 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种多取代噻二唑并[3,2‑a]嘧啶‑6‑羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于：10 mmol的2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑或R1取代的2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑，10~30 mmol的，糠醛、苯甲醛或R2取代苯甲醛，10~30 mmol的R3取代的乙酰乙酸酯溶解在有机溶剂中，微波辐射频率为50~300W，微波加热5~20分钟后，加入冰水冷却，析出固体，过滤，固体用有机溶剂重结晶后得到。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于齐齐哈尔大学，未经齐齐哈尔大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310052797.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：免冲压密封型工程挖掘机传动轴万向节总成
- 下一篇：一种三缸发动机曲轴
