[发明专利]抗炎、抗肿瘤活性倍半萜内酯类化合物的制备方法无效
申请号: | 201310052940.0 | 申请日: | 2013-02-19 |
公开(公告)号: | CN103088083A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 王金兰;张树军;梁晓燕;杨湛 | 申请(专利权)人: | 齐齐哈尔大学 |
主分类号: | C12P17/04 | 分类号: | C12P17/04;C07D307/93;C07H17/04;C07H1/08;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 161006 黑*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 抗炎、抗肿瘤活性倍半萜内酯类化合物的制备方法。本发明涉及一系列对HepG2肝癌细胞、P-388小鼠白血病细胞、A-549人肺腺癌细胞等癌细胞的生长以及对细胞粘附分子ICAM-1的产生等表现一定抑制活性的愈创木烷型倍半萜内酯类化合物(Ⅰ、Ⅱ)的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 抗炎 肿瘤 活性 倍半萜 内酯 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1. 抗炎、抗肿瘤活性倍半萜内酯类化合物的制备方法,其特征在于,结构如式 () 和 () 的愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及其衍生物的制备方法,其中,R1独立选自以下取代基团:O、α-H, β-OC1-C6烷基、α-H, β-OC3-C8环烷基、α-H, β-OC3-C6链烯基、α-H, β-OC2-C6的脂肪酰基、α-H, β-OC7-C12的芳酰基;R2独立选自以下取代基团:CH2、α-CH3, β-H、α-H, β-CH3;R3独立选自以下取代基团:O、α-H, β-OC1-C6烷基、β-OC3-C8环烷基、β-OC3-C6链烯基、β-OC2-C6的脂肪酰基、β-OC7-C12的芳酰基。
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