[发明专利]苯并咪唑-2-哌嗪类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310056066.8 | 申请日: | 2013-02-21 |
公开(公告)号: | CN104003979A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 樊兴;秦继红 | 申请(专利权)人: | 上海汇伦生命科技有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;C07D401/12;A61K31/496;A61K31/551;A61P9/00;A61P31/00;A61P29/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P7/00;A61P35/00 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吕伴 |
地址: | 201203 上海市浦东新区张江*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的,本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并咪唑-2-哌嗪类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。其中:通式(I)中:R为氢或者卤素;G为羰基或者亚甲基;m为1~2;n为1~3;Q为氢或者C1-C4烷基;当X为亚甲基时,Y为NR1或者Y为亚甲基时,X为NR1;R1为氢、C1-C6烷基、苄基、COR2和SO2R2;R2为未取代的或被1-3个取代基取代的下列基团:C1-C6烷基、C3-C8环烷基、苯基、苄基、萘基、C5-C10芳香性杂环基,所述的C5-C10芳香性杂环基中的杂环包括1-3个选自N、O和S中的杂原子,所述的取代基选自下列原子或基团:C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氨基、硝基、巯基、羟基、氰基和三氟甲基。 | ||
搜索关键词: | 苯并咪唑 哌嗪类 化合物 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
苯并咪唑‑2‑哌嗪类化合物,其为通式(I)所示的化合物:其中:通式(I)中:R为氢或者卤素;G为羰基或者亚甲基;m为1~2;n为1~3;Q为氢或者C1‑C4烷基;当X为亚甲基时,Y为NR1或者Y为亚甲基时,X为NR1;R1为氢、C1‑C6烷基、苄基、COR2和SO2R2;R2为未取代的或被1‑3个取代基取代的下列基团:C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基、苯基、苄基、萘基、C5‑C10芳香性杂环基,所述的C5‑C10芳香性杂环基中的杂环包括1‑3个选自N、O和S中的杂原子,所述的取代基选自下列原子或基团:C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素、氨基、硝基、巯基、羟基、氰基和三氟甲基。
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