[发明专利]头孢克肟衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310056746.X | 申请日: | 2013-02-22 |
公开(公告)号: | CN104004003A | 公开(公告)日: | 2014-08-27 |
发明(设计)人: | 陈矛;朱少璇;黄小光;王健松;卢丹;张小娜;张琳 | 申请(专利权)人: | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 |
主分类号: | C07D501/22 | 分类号: | C07D501/22;C07D501/04;A61K31/546;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一类具有优良水溶性的头孢克肟双盐水合物或头孢克肟双盐溶剂合物及其制备方法和应用。该类化合物相对于头孢克肟三水合物具有优良的水溶性和稳定性,可以单独使用,也可以联合其它β-内酰胺酶抑制剂联合使用,或者与β-内酰胺酶抑制剂等组成复方制剂,以注射剂形式给药,具有较高的生物利用度和良好的稳定性。 | ||
搜索关键词: | 头孢 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一类通式如下的头孢克肟双盐水合物或溶剂合物:其中M为Na或K;X选自0,0.25,0.5,0.75,1,1.25,1.50,1.75,2,2.25,2.50,2.75,3,3.25,3.50,3.75或4;Y选自0,0.25,0.5,0.75,1,1.25,1.50,1.75,2,2.25,2.50,2.75,3,3.25,3.50,3.75或4;X,Y不能同时为0;R为C1~C10直连或支链取代的烷基。
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