[发明专利]一种制备胸腺肽α1的方法有效
申请号: | 201310058144.8 | 申请日: | 2013-02-25 |
公开(公告)号: | CN103088051A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 伏显华;刘亭见;岑峻宇 | 申请(专利权)人: | 北京诺派生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C07K14/575;C07K1/34;C12R1/19 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100220 北京市昌*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备胸腺肽α1的方法。本发明提供的方法依次包括如下步骤:(1)培养将含有胸腺肽α1基因的重组表达载体导入宿主菌得到的重组菌后收集菌体并进行超声破碎;(2)升温至75℃并静置30分钟,收集上清液;(3)用截留分子量为10000道尔顿的滤膜进行超滤,收集滤液,即为胸腺肽α1溶液。75℃处理30分钟可将绝大部分菌体蛋白变性并离心去除,再用10000道尔顿的滤膜进一步去杂后可以得到高纯度、高活性的终产品,与化学合成的胸腺肽α1(日达仙)生物学活性相当。与传统的化学合成法或层析纯化法相比,采用本发明提供的方法制备胸腺肽α1,操作简单、成本大幅降低,非常适合工业生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 胸腺肽 方法 | ||
【主权项】:
一种制备胸腺肽α1的方法,依次包括如下步骤:(1)培养重组菌后收集菌体并进行超声破碎;所述重组菌为将含有胸腺肽α1基因的重组表达载体导入宿主菌得到的重组菌;(2)升温至75℃并静置30分钟,收集上清液;(3)用截留分子量为10000道尔顿的滤膜进行超滤,收集滤液,即为胸腺肽α1溶液;所述胸腺肽α1为如下是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有胸腺肽功能的由序列1衍生的蛋白质。
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