[发明专利]1-苯甲酰芘的一步合成方法有效

专利信息
申请号: 201310061897.4 申请日: 2013-02-28
公开(公告)号: CN103086860A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 陈敏;潘艾霞;徐露璐;张元;吴柱东;徐东波 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: C07C49/788 分类号: C07C49/788;C07C45/46;B01J31/18
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了,应用一种便宜,易得,对水稳定的磷钨酸铝以及负载型磷钨酸铝作催化剂,以非极性溶剂1,2-二氯乙烷作溶剂,催化稠环芳烃芘与苯甲酸酐的Friedel-Crafts酰基化反应,合成在医药、农药、染料等众多领域有广泛应用的,具有高收率和高选择性的有机合成中间体1-苯甲酰芘。此方法反应简单,操作简便,反应时间较短,反应温度较低,耗能较小,催化剂重复使用性能较好,符合当今世界绿色环保的要求。
搜索关键词: 苯甲酰芘 一步 合成 方法
【主权项】:
1‑苯甲酰芘的一步合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)向催化剂和非极性溶剂1,2‑二氯乙烷(CH2Cl2‑CH2Cl2)组成的混合溶液中,边搅拌边加入酰基化试剂苯甲酸酐,搅拌混合均匀形成混合溶液1;(2)将稠环芳烃芘缓慢加入到混合溶液1中,V溶剂:n(芘)=15: 0.25,n(催化剂):n(芘)=0.04~0.1,n(芘): n(苯甲酸酐) = 1: 1 ~1: 7;在60~90 οC下的恒温水浴回流反应10~120 min形成反应溶液2,反应过程中进行搅拌,反应后使反应溶液2降至室温;(3)对反应溶液2进行过滤,用CH2Cl2‑CH2Cl2对滤渣反复洗涤2‑3次,并回收再用;滤液经GC‑MS,GC检测,对其中的物质进行定量定性分析;(4)对步骤3过滤后的滤液进行萃取,萃取出有机相,反复洗涤至有机相呈中性;(5)对有机相进行干燥后,减压蒸馏除去有机相中的溶剂,得黄色固体粗产物,将粗产物洗涤并重结晶,得黄色片状晶体,对此物质进行FT‑IR,1H NMR表征分析,即为成品1‑苯甲酰芘。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏大学,未经江苏大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310061897.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top