[发明专利]1-苯甲酰芘的一步合成方法有效
申请号: | 201310061897.4 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN103086860A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | 陈敏;潘艾霞;徐露璐;张元;吴柱东;徐东波 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C07C49/788 | 分类号: | C07C49/788;C07C45/46;B01J31/18 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了,应用一种便宜,易得,对水稳定的磷钨酸铝以及负载型磷钨酸铝作催化剂,以非极性溶剂1,2-二氯乙烷作溶剂,催化稠环芳烃芘与苯甲酸酐的Friedel-Crafts酰基化反应,合成在医药、农药、染料等众多领域有广泛应用的,具有高收率和高选择性的有机合成中间体1-苯甲酰芘。此方法反应简单,操作简便,反应时间较短,反应温度较低,耗能较小,催化剂重复使用性能较好,符合当今世界绿色环保的要求。 | ||
搜索关键词: | 苯甲酰芘 一步 合成 方法 | ||
【主权项】:
1‑苯甲酰芘的一步合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)向催化剂和非极性溶剂1,2‑二氯乙烷(CH2Cl2‑CH2Cl2)组成的混合溶液中,边搅拌边加入酰基化试剂苯甲酸酐,搅拌混合均匀形成混合溶液1;(2)将稠环芳烃芘缓慢加入到混合溶液1中,V溶剂:n(芘)=15: 0.25,n(催化剂):n(芘)=0.04~0.1,n(芘): n(苯甲酸酐) = 1: 1 ~1: 7;在60~90 οC下的恒温水浴回流反应10~120 min形成反应溶液2,反应过程中进行搅拌,反应后使反应溶液2降至室温;(3)对反应溶液2进行过滤,用CH2Cl2‑CH2Cl2对滤渣反复洗涤2‑3次,并回收再用;滤液经GC‑MS,GC检测,对其中的物质进行定量定性分析;(4)对步骤3过滤后的滤液进行萃取,萃取出有机相,反复洗涤至有机相呈中性;(5)对有机相进行干燥后,减压蒸馏除去有机相中的溶剂,得黄色固体粗产物,将粗产物洗涤并重结晶,得黄色片状晶体,对此物质进行FT‑IR,1H NMR表征分析,即为成品1‑苯甲酰芘。
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