[发明专利]一种高电能密度高聚物复合薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310064737.5 申请日: 2013-03-01
公开(公告)号: CN103113736A 公开(公告)日: 2013-05-22
发明(设计)人: 王经文;李淑秦 申请(专利权)人: 南京航空航天大学
主分类号: C08L75/04 分类号: C08L75/04;C08L87/00;C08G18/64;C08G18/62;C08G81/00;C08J5/18;B29C51/10
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 李纪昌
地址: 210016*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一种高电能密度高聚物复合薄膜的制备方法,先将盐酸掺杂聚苯胺(PANI)化学接枝到聚烯烃、聚氨酯(PU)弹性体、环氧树脂(EP)或丙烯酸树脂弹性体(AE)分子链上,然后利用溶液铸膜-热压法制备高电能密度高聚物复合薄膜;本发明利用化学方法将聚苯胺接枝到高聚物上,提高两组分之间的界面结合力,减小聚苯胺的颗粒尺寸,进而充分利用高聚物基体和聚苯胺纳米颗粒之间的界面效应,获得电性能和机械性能均优异的复合材料。传统的高聚物中添加50%的陶瓷颗粒时,介电常数仅为100左右;而使用本发明方法制备的聚苯胺含量为12~14%的高聚物基复合材料,室温下频率为1000Hz的介电常数高达380以上;在20MV/m电场中电能密度达到2.8J/cm3以上。
搜索关键词: 一种 电能 密度 高聚物 复合 薄膜 制备 方法
【主权项】:
一种高电能密度高聚物复合薄膜的制备方法,其特征在于制备方法为:采用化学接枝法制得改性聚苯胺复合物,然后利用溶液铸膜‑热压法制备高电能密度高聚物复合薄膜,该方法步骤如下:     A.制备改性聚苯胺复合物:将聚苯胺化学接枝到聚烯烃、聚氨酯弹性体、环氧树脂或丙烯酸树脂弹性体分子链上;    其中:所述将聚苯胺化学接枝到聚烯烃步骤为:配制聚烯烃溶液,经臭氧化处理后,通氮气保护下搅拌,加热至50~120℃,加入聚烯烃质量的20‑70 wt%的甲基丙烯酸羟乙基酯反应,减压蒸馏除去溶剂后,将所得产物溶于有机溶剂N,N‑二甲基甲酰胺、丁酮或二甲基亚矾中,所得溶液浓度为2‑15 wt%,通氮气保护下搅拌,加热至50~150℃,滴加聚烯烃质量的5‑30 wt%的甲苯二异氰酸酯,然后加入盐酸掺杂聚苯胺,使所得溶液中盐酸掺杂聚苯胺浓度为12~14wt%,反应2‑8小时,减压蒸馏除去溶剂后即得接枝到聚烯烃的改性聚苯胺复合物;     所述将聚苯胺化学接枝到聚氨酯弹性体步骤为:配制异氰酸酯官能团封端的聚氨酯的溶液,加入盐酸掺杂聚苯胺,使所得溶液中盐酸掺杂聚苯胺浓度为12~14wt%,通氮气,在氮气保护下搅拌,加热至50~150℃,反应2‑10小时,减压蒸馏除去溶剂后即得接枝到聚氨酯弹性体的改性聚苯胺复合物;     所述将聚苯胺化学接枝到环氧树脂步骤为:配制环氧树脂的溶液,加入盐酸掺杂聚苯胺,使所得溶液中盐酸掺杂聚苯胺浓度为12~14wt%,加热至50~150℃,抽真空,反应2‑10小时,即得接枝到环氧树脂的改性聚苯胺复合物;     所述将聚苯胺化学接枝到丙烯酸树脂弹性体步骤为:制备带有异氰酸酯官能团的丙烯酸树脂弹性体的溶液,加入盐酸掺杂聚苯胺,使所得溶液中盐酸掺杂聚苯胺浓度为12~14wt%,通氮气,在氮气保护下搅拌,加热至50~150℃,反应2‑10小时,得到接枝到丙烯酸树脂弹性体的改性聚苯胺复合物;     B.溶液铸膜‑热压法制备高电能密度高聚物复合薄膜:将改性聚苯胺复合物溶解,通过分散处理使溶液分散均匀,将分散均匀的溶液滴加平板上,然后将平板置于50‑150℃干燥箱中干燥,除去残留的溶剂,将所得薄膜折叠并热压成型,最后将所得薄膜进在100‑150℃真空中处理8‑24小时后,冷却至室温,即得到高电能密度高聚物复合薄膜。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京航空航天大学,未经南京航空航天大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310064737.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top