[发明专利]一种头孢呋辛酯颗粒药物组合物的制备工艺有效
申请号: | 201310074119.9 | 申请日: | 2013-03-08 |
公开(公告)号: | CN103142493A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 杨鹏博;宋珊珊;刘竟飞;黄晓军;蔡明发;蔡蓉 | 申请(专利权)人: | 深圳立健药业有限公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/546;A61K47/36;A61K47/12;A61K47/02;A61P31/04 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所 44268 | 代理人: | 王永文;刘文求 |
地址: | 518109 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开一种头孢呋辛酯颗粒药物组合物的制备工艺,首先将pH调节剂溶于水中调节pH值至1-10,加入高分子多糖溶解后再加入头孢呋辛酯溶解,混匀,然后加入崩解剂、增溶剂、矫味剂、甜味剂、着色剂中的一种或几种,混合均匀制成软材后过筛,最后经低温烘干处理得到成品。通过本发明的湿法制粒工艺,使得头孢呋辛酯与多糖组分充分溶合,达到了均匀包裹的效果,解决了头孢呋辛酯溶解性低且遇水形成凝胶,难于吸收的问题,该制备工艺简单易操作,产品的有效成分吸收率提高,头孢呋辛酯的苦味得到很好掩盖,极大地改善了口感,摈弃以往通过融溶包衣技术来掩盖苦味的繁琐工艺。 | ||
搜索关键词: | 一种 头孢 呋辛酯 颗粒 药物 组合 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种头孢呋辛酯颗粒药物组合物的制备工艺,其特征在于,包括两步,第一步,溶解分散:将pH调节剂溶于水中调节pH值至1‑10,加入高分子多糖充分溶解后再加入头孢呋辛酯溶解,混匀,制得混合溶液;第二步,混合制粒:向所得的混合溶液中加入辅料,混合均匀制成软材后再过筛,最后进行低温烘干处理,得到头孢呋辛酯颗粒药物组合物;所述辅料包括崩解剂、增溶剂、矫味剂、甜味剂、着色剂中的一种或几种。
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