[发明专利]马拉硫磷分子印迹聚合物及马拉硫磷限进介质-分子印迹聚合物的合成方法无效

专利信息
申请号: 201310075807.7 申请日: 2013-03-08
公开(公告)号: CN103265666A 公开(公告)日: 2013-08-28
发明(设计)人: 何娟;王素方;陈思;沈妍铮;唐红哲;游利琴 申请(专利权)人: 河南工业大学
主分类号: C08F222/14 分类号: C08F222/14;C08F220/06;C08F220/32;C08F212/36;C08F2/44;C08F2/02;C08F2/20;C08J9/26
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 田小伍
地址: 450001 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 马拉硫磷分子印迹聚合物及马拉硫磷限进介质-分子印迹聚合物的合成方法。利用分子印迹技术,采用本体聚合方法,合成马拉硫磷分子印迹聚合物,制备的分子印迹固相萃取柱对马拉硫磷的回收率达97.8%,萃取效果明显优于商品化固相萃取柱;利用限进介质-分子印迹技术,优化沉淀聚合法和悬浮聚合法合成马拉硫磷的分子印迹微球和限进介质-分子印迹微球,将所得微球制成固相萃取柱,相比商品化固相萃取柱,具有回收率高、标准偏差低、重现性好等优点。
搜索关键词: 马拉硫磷 分子 印迹 聚合物 介质 合成 方法
【主权项】:
马拉硫磷分子印迹聚合物的合成方法,其特征在于,按摩尔比模板分子:功能单体:交联剂=1:2~15:20~60,取模板分子马拉硫磷、功能单体α‑甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到试管中,再加入引发剂、溶剂,震荡,通氮气,振荡使之充分混合,密封,在70℃的恒温水浴中反应24h;经研磨、过筛,收集粒径75‑150μm的马拉硫磷分子聚合物,用滤纸包好,先用甲醇/冰醋酸溶液在索氏提取器中洗脱模板分子,洗脱50h后再换用纯甲醇进行洗脱至无模板分子检出,晾干,得白色马拉硫磷分子印迹聚合物。
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