[发明专利]用于制备嘧啶衍生物的中间体无效
| 申请号： | 201310087072.X | 申请日： | 2008-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN103342682A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 尼古拉斯.J.贝内特;托马斯.麦基纳利;托比亚斯.莫切尔;斯蒂芬.汤姆;安娜-卡林.蒂登 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司;大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D239/49;C07C255/41 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供了式(I)的化合物和其药用盐以及其制备方法、含有其的药物组合物和其在治疗中的用途，其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体。 |
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| 搜索关键词： | 用于 制备 嘧啶 衍生物 中间体 | ||
【主权项】：
1.式(J)化合物：![]()
其中R1代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者C1-C6烷基硫基；R3代表氢原子或者C1-C3烷基；R4代表(i)C3-C8环烷基、C1-C8烷基、C2-C8烯基或者C2-C8炔基，所述基团各自可任选被一个或者多个独立选自卤素、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基和C3-C6环烷基的取代基取代，或者(ii)基团![]()
其中m为1或者2，q为0、1或者2并且每个R独立代表卤素原子、羟基、甲基、氰基、三氟甲基、甲基-S(O)h-或者甲氧基；每个R7独立代表氢原子、卤素原子、羟基、甲基、氰基、卤代甲氧基或者甲氧基；以及j为1或者2。
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