[发明专利]重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法无效

专利信息
申请号: 201310091978.9 申请日: 2013-03-21
公开(公告)号: CN103196847A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 黄健;陈桂秋;曾光明;晏铭;陈安伟;张企华;易斌;杜坚坚;王璐;尚翠;周颖;李欢可 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 湖南兆弘专利事务所 43008 代理人: 赵洪;杨斌
地址: 410082 湖南省长沙*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开了一种重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法,包括以下步骤:将白腐真菌孢子加入培养液中振荡培养至白腐真菌的对数生长期;然后向白腐真菌培养液中添加重金属溶液继续振荡培养至设定的取样时间,将培养物过滤分离并用0℃~4℃的缓冲液洗涤;再将得到菌丝球与0℃~4℃的缓冲液混合并用冰水浴超声破碎,对所得匀浆液进行冷冻离心,最后取上清液作为样品;采用含5,5’-二硫基-2-硝基苯酸溶液的方法测定样品的吸光度,算出样品中活性巯基化合物的含量。本发明的检测方法简单方便、破碎效率高、能快速可靠地获取并定量检测白腐真菌胞内活性巯基化合物的含量。
搜索关键词: 重金属 胁迫 下白腐 真菌 活性 巯基 化合物 定量 检测 方法
【主权项】:
重金属胁迫下白腐真菌胞内活性巯基化合物的定量检测方法,包括以下步骤:(1)将白腐真菌孢子加入培养液中振荡培养至白腐真菌的对数生长期;(2)向上述所含白腐真菌处于对数生长期的培养液中添加重金属溶液,继续振荡培养至设定的取样时间,将培养物过滤分离并用0℃~4℃的缓冲液洗涤,得到菌丝球;(3)将上述菌丝球与0℃~4℃的缓冲液混合,然后将得到的混合液用冰水浴超声破碎得到匀浆液,再对匀浆液进行冷冻离心,最后取上清液作为样品;(4)采用含5, 5’‑二硫基‑2‑硝基苯酸溶液的方法测定上述样品的吸光度,计算出样品中活性巯基化合物的含量。
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