[发明专利]一种多手段协同提取大分子活性胶原蛋白的方法无效
申请号: | 201310096758.5 | 申请日: | 2013-03-25 |
公开(公告)号: | CN104073536A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 程张军;郁帅陆;黄荣醒;陈美娟 | 申请(专利权)人: | 林琳 |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C07K14/78;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 225600 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种多手段协同提取大分子活性胶原蛋白的方法,包括以下步骤:1)新鲜鱼皮的预处理;2)活性胶原蛋白的提取:将预处理的鱼皮投入去离子水中,加入如0.5~1.0M的乙酸,在冰浴条件下,进行超声1;然后加入复合蛋白酶,酶解5~8h,离心处理后取上清液,得到胶原蛋白溶液;3)活性胶原蛋白的纯化:将上述胶原蛋白溶液进行盐析和沉淀后,得到的沉淀再次用乙酸溶解,离心并取上清液,并进行脱盐处理,最后得到浓度为20~50%的大分子活性胶原蛋白溶液。本发明通过超声波、乙酸和复合酶的协同作用提取胶原蛋白,并综合运用盐析、透析和超滤技术制得大分子活性胶原蛋白溶液,并能稳定存在。 | ||
搜索关键词: | 一种 手段 协同 提取 大分子 活性 胶原 蛋白 方法 | ||
【主权项】:
一种多手段协同提取大分子活性胶原蛋白的方法,包括以下步骤:1)新鲜鱼皮的预处理:取100重量份的鱼肉水洗后,加入NaCl和Tris‑HCl的溶液中均质5~10min;并用高速冷冻离心机离心10~25min,取衬垫,重复上述步骤直到没哟浮游脂肪和气泡产生,然后用去离子水清洗;2)活性胶原蛋白的提取:将预处理的鱼皮投入去离子水中,加入如0.5~1.0M的乙酸,在冰浴条件下,进行超声10~25min;然后加入0.1~0.5重量份的复合蛋白酶,进行酶解5~8h,离心处理后取上清液,得到胶原蛋白溶液;3)活性胶原蛋白的纯化:将上述胶原蛋白溶液进行盐析和沉淀后,得到的沉淀再次用乙酸溶解,离心并取上清液,并进行脱盐处理,最后用超滤膜去除小分子物质和多肽,得到浓度为20~50%的大分子活性胶原蛋白溶液。
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