[发明专利]一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法有效
申请号: | 201310101785.7 | 申请日: | 2010-08-09 |
公开(公告)号: | CN103202813A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 胡一桥;吴锦慧;丁大伟;汤晓雷;袁阿虎 | 申请(专利权)人: | 南京大学;南京一方药物研发中心有限公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/42;A61K31/337;A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人: | 徐蓓 |
地址: | 210093 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法,属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法,将药理活性物质包入蛋白纳米粒,用于体内递送。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 用于 体内 递送 药理 活性 物质 蛋白 纳米 方法 | ||
【主权项】:
一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法,包括以下步骤:(a) 用第一种溶剂溶解蛋白获得蛋白溶液;所述的蛋白是白蛋白、转铁蛋白、胰岛素、血管内皮抑素、血红蛋白、肌红蛋白、溶菌酶、免疫球蛋白、α‑2‑巨球蛋白、纤维连接蛋白、纤层蛋白、胶原蛋白、明胶、人造多肽与蛋白、或它们的组合;(b) 在变性剂或者适合的变性条件下,将药理活性物质加入步骤(a)中所述的蛋白溶液中,使蛋白展开与再折叠或自组装,把药理活性物质包入蛋白,形成蛋白纳米粒;所述的药理活性物质是疏水性药理活性物质;所述的疏水性药理活性物质是紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康、5‑氟尿嘧啶、卡莫司汀、阿霉素、苯芥胆甾醇、哌泊舒凡、他莫昔芬、洛莫司汀、藤黄酸、冬凌草甲素、鬼臼毒素、阿托伐他汀、斯伐他汀、非诺贝特、硝苯地平、布洛芬、吲哚美辛、吡罗昔康、格列本脲、地西泮、利哌利酮、齐拉西酮、他克莫司、雷帕霉素、茚地那韦、利托那韦、Telaprevir、洛匹那韦、或它们的组合;当步骤(a)所述的蛋白是白蛋白时,上述药理活性物质不包括紫杉醇或者多西紫杉醇;或者,所述的药理活性物质是亲水性药理活性物质;所述的亲水性药理活性物质是环磷酰胺、博莱霉素、道诺霉素、表柔比星、甲氨蝶呤、5‑氟尿嘧啶或其类似物、铂或其类似物、长春碱或其类似物、高三尖杉酯碱或其衍生物、放线菌素‑D、丝裂霉素‑C、依托泊苷、或它们的组合;其中,所述的步骤(b)中的变性剂或者适合的变性条件是水、强酸、强碱、无机盐、有机溶剂、结构展开剂或表面活性剂;其中,所述的有机溶剂是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、福尔马林、丙酮、硫化氢、或它们的组合。
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