[发明专利]一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法有效

专利信息
申请号: 201310101785.7 申请日: 2010-08-09
公开(公告)号: CN103202813A 公开(公告)日: 2013-07-17
发明(设计)人: 胡一桥;吴锦慧;丁大伟;汤晓雷;袁阿虎 申请(专利权)人: 南京大学;南京一方药物研发中心有限公司
主分类号: A61K9/14 分类号: A61K9/14;A61K47/42;A61K31/337;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 江苏致邦律师事务所 32230 代理人: 徐蓓
地址: 210093 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法,属于药理活性物质的体内递送及其临床应用领域。本发明利用蛋白及多肽展开与再折叠或自组装的方法,将药理活性物质包入蛋白纳米粒,用于体内递送。
搜索关键词: 一种 制备 用于 体内 递送 药理 活性 物质 蛋白 纳米 方法
【主权项】:
一种制备用于体内递送药理活性物质的蛋白纳米粒的方法,包括以下步骤:(a)  用第一种溶剂溶解蛋白获得蛋白溶液;所述的蛋白是白蛋白、转铁蛋白、胰岛素、血管内皮抑素、血红蛋白、肌红蛋白、溶菌酶、免疫球蛋白、α‑2‑巨球蛋白、纤维连接蛋白、纤层蛋白、胶原蛋白、明胶、人造多肽与蛋白、或它们的组合;(b)  在变性剂或者适合的变性条件下,将药理活性物质加入步骤(a)中所述的蛋白溶液中,使蛋白展开与再折叠或自组装,把药理活性物质包入蛋白,形成蛋白纳米粒;所述的药理活性物质是疏水性药理活性物质;所述的疏水性药理活性物质是紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康、5‑氟尿嘧啶、卡莫司汀、阿霉素、苯芥胆甾醇、哌泊舒凡、他莫昔芬、洛莫司汀、藤黄酸、冬凌草甲素、鬼臼毒素、阿托伐他汀、斯伐他汀、非诺贝特、硝苯地平、布洛芬、吲哚美辛、吡罗昔康、格列本脲、地西泮、利哌利酮、齐拉西酮、他克莫司、雷帕霉素、茚地那韦、利托那韦、Telaprevir、洛匹那韦、或它们的组合;当步骤(a)所述的蛋白是白蛋白时,上述药理活性物质不包括紫杉醇或者多西紫杉醇;或者,所述的药理活性物质是亲水性药理活性物质;所述的亲水性药理活性物质是环磷酰胺、博莱霉素、道诺霉素、表柔比星、甲氨蝶呤、5‑氟尿嘧啶或其类似物、铂或其类似物、长春碱或其类似物、高三尖杉酯碱或其衍生物、放线菌素‑D、丝裂霉素‑C、依托泊苷、或它们的组合;其中,所述的步骤(b)中的变性剂或者适合的变性条件是水、强酸、强碱、无机盐、有机溶剂、结构展开剂或表面活性剂;其中,所述的有机溶剂是甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、福尔马林、丙酮、硫化氢、或它们的组合。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学;南京一方药物研发中心有限公司,未经南京大学;南京一方药物研发中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310101785.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code