[发明专利]一种三氟甲基酮的制备方法无效
| 申请号： | 201310102093.4 | 申请日： | 2013-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN103224447A | 公开（公告）日： | 2013-07-31 |
| 发明（设计）人： | 胡正;周强;耿为利;兰喜平 | 申请（专利权）人： | 巨化集团技术中心 |
| 主分类号： | C07C49/167 | 分类号： | C07C49/167;C07C49/233;C07C49/80;C07C45/68 |
| 代理公司： | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人： | 程晓明 |
| 地址： | 324004 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种三氟甲基酮的制备方法，包括以下步骤：（1）将金属镁、溶剂、卤化物和三氟乙酸钠混合后，先在30～65℃反应0.5～2.5h，再升温至35～70℃反应1～3h，所述卤化物和镁的摩尔比为1～1.2：1，溶剂和镁的摩尔比为2～8：1，镁和三氟乙酸钠的摩尔比为1～1.5：1，反应结束后将得到的反应液冷却；（2）将上述反应液加入到2～4mol/L的无机酸中酸化，收集有机层，将有机层精馏提纯即得到三氟甲基酮，本发明具有原材料廉价易得，工艺条件温和，生产成本低，产品易提纯，生产设备要求低的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种三氟甲基酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将金属镁、溶剂、卤化物和三氟乙酸钠混合后，先在30～65℃反应0.5～2.5h，再升温至35～70℃反应1～3h，所述卤化物和镁的摩尔比为1～1.2：1，溶剂和镁的摩尔比为2～8：1，镁和三氟乙酸钠的摩尔比为1～1.5：1，反应结束后将得到的反应液冷却；（2）将上述反应液加入到2～4mol/L的无机酸中酸化，收集有机层，将有机层精馏提纯即得到三氟甲基酮。
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