[发明专利]多离子型类骨磷灰石的制备方法及多离子型类骨磷灰石

摘要

本发明属于生物材料领域，特别涉及多离子型类骨磷灰石的制备方法，及由该制备方法得到的多离子型类骨磷灰石。本发明按照自然骨无机相的化学成份和比例，以可溶性无机盐为原料，采用自组装法或化学沉淀法在体外人工制备出的规则或不规则形貌的多离子掺杂的多离子型类骨磷灰石材料，具有与自然骨无机相相同的化学组成，相似的物化性能和生物学性能，可以用于骨组织的填充修复(如牙齿填充与修复、骨填充和修复等)。

主权项

一种多离子型类骨磷灰石的制备方法，其特征是，所述的制备方法包括以下步骤：（1）配制阳离子溶液：在温度为0℃～37℃及充分搅拌的条件下，将作为阳离子无机盐的钠盐、钾盐、镁盐、铜盐、锌盐、铁盐、钙盐和锶盐溶解于去离子水中得到混合液，其中，混合液中的Na⁺的浓度为0.001～1mol/l，K⁺的浓度为0.001～0.01mol/l，Mg²⁺的浓度为0.001～0.002mol/l，Cu²⁺的浓度为0.0001～0.0004mol/l，Zn²⁺的浓度为0.001～0.006mol/l，Fe³⁺的浓度为0.001～0.0015mol/l，Ca²⁺的浓度为0.0025～2mol/l，Sr²⁺的浓度为0.001～0.6mol/l；将得到的混合液经0<孔径≤0.45μm的滤纸或滤布过滤，得到阳离子溶液；（2）配制阴离子溶液：在温度为0℃～37℃及充分搅拌的条件下，将作为阴离子无机盐的氯盐、氟盐、碳酸盐、硅酸盐、硫酸盐和磷盐溶解于去离子中得到混合液，其中，混合液中的Cl^‑的浓度为0.001～0.2mol/l，F^‑的浓度为0.001～0.01mol/l，CO₃^2‑的浓度为0.001～0.027mol/l，SiO₃^2‑的浓度为0.0001～0.00015mol/l，SO₄^2‑的浓度为0.0001～0.0005mol/l，PO₄^3‑的浓度为0.002～1.2mol/l；将得到的混合液经0<孔径≤0.45μm的滤纸或滤布过滤，得到阴离子溶液；（3）按照阴离子溶液与阳离子溶液的体积比值为0.1～90，将步骤（1）得到的阳离子溶液按照0.1ml/h～5l/h的流速滴加到步骤（2）得到的阴离子溶液中得到混合液，或将步骤（2）得到的阴离子溶液按照0.1ml/h～5l/h的流速滴加到步骤（1）得到的阳离子溶液中得到混合液；搅拌使它们充分混合，在搅拌的过程中用氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、HCl‑Tris缓冲液、磷酸盐缓冲液或杜尔贝科磷酸盐缓冲液调节混合液的pH在6.5～13.5之间；（4）将步骤（3）得到的pH在6.5～13.5之间的混合液的反应温度调节在0℃～90℃之间，在静置或持续搅拌的条件下持续反应1小时～7天；当步骤（3）在搅拌的过程中是用氨水、氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钙调节混合液的pH在6.5～13.5之间时，在静置或持续搅拌的过程中不断用氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、HCl‑Tris缓冲液、磷酸盐缓冲液或杜尔贝科磷酸盐缓冲液调节混合液的pH在6.5～13.5之间；当步骤（3）在搅拌的过程中是用HCl‑Tris缓冲液、磷酸盐缓冲液或杜尔贝科磷酸盐缓冲液调节混合液的pH在6.5～13.5之间时，在静置或持续搅拌的过程中无需再调节pH；反应结束后，得到白色乳液；（5）将步骤（4）得到的白色乳液分离为固液两相，得到的白色固体用去离子水洗涤；然后将得到的白色固体干燥，得到多离子型类骨磷灰石。