[发明专利]一种3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310111884.3 申请日: 2013-04-02
公开(公告)号: CN104098565A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 刘庆生;刘希乐;魏其艳;由兰英 申请(专利权)人: 上海药明康德新药开发有限公司
主分类号: C07D471/08 分类号: C07D471/08
代理公司: 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 代理人: 张劲风
地址: 200131 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物的制备方法,主要解决这类化合物合成路线缺乏以及存在的反应原料昂贵,合成路线长,总体收率低,放大困难,适用性不广等技术问题。制备方法包括如下步骤:首先由环戊酮与各种伯胺化合物经关环制备得到3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮;再由3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮与叠氮化合物或羟胺硫酸酯进行扩环反应,得到3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-7-酮;再经还原剂还原酰胺,得到3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷;最后脱除保护基,得到目标产物。
搜索关键词: 一种 二氮杂双环 3.2 壬烷 衍生物 制备 方法
【主权项】:
一种3,6‑二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物的制备方法,其包括如下步骤:首先由环戊酮与各种伯胺化合物经关环制备得到3‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑8‑酮;再由3‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑8‑酮与叠氮化合物或羟胺硫酸酯进行扩环反应,得到3,6‑二氮杂双环[3.2.2]壬烷‑7‑酮;再经还原剂还原酰胺,得到3,6‑二氮杂双环[3.2.2]壬烷;最后脱除保护基,得到目标产物,反应过程如下:R1为取代官能团,选自氢、甲基,乙基、苄基、4‑二甲氧基苄基或2,4‑二甲氧基苄基中的一种;R2为取代官能团或氨基的保护基,选自氢、甲基,乙基、苄基、4‑二甲氧基苄基、2,4‑二甲氧基苄基、叔丁氧羰基、 苄氧羰基、乙酰基或三氟乙酰基中的一种。
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