[发明专利]一种提高肌细胞生成素（MyoG）基因启动子活性的方法

摘要

一种提高肌细胞生成素（MyoG）基因启动子活性的方法，属于遗传工程技术领域，其特征在于通过克隆MyoG基因5′端调控区长度为2125bp的核酸序列，采用启动子缺失片段活性分析的方法获得1个长度为373bp，且具有较高肌肉特异性启动子活性的缺失片段即pGL3-MyoGpro373，又对其内部具有SP1正调控作用的启动子元件进行克隆，并将这两个片段进行串联，从而构建了一个含有两个拷贝数启动子调控元件的表达载体，称为pGL3-MyoGpro373-double，即具有“double”特征的启动子序列，其碱基组成Seq ID No:2所示。

主权项

一种提高肌细胞生成素（MyoG）基因启动子活性的方法，其特征在于通过克隆MyoG基因5′端调控区长度为2125bp的核酸序列，采用启动子缺失片段活性分析的方法获得1个长度为373bp，且具有较高肌肉特异性启动子活性的较为理想的缺失片段即pGL3‑MyoGpro373，该片段是MyoG基因启动子的核心片段，在373bp缺失片段内部通过生物信息学分析结果，又对其内部具有SP1正调控作用的启动子元件进行克隆，并将这两个片段进行串联，即将新克隆的具有SP1正调控作用的启动子元件连接到pGL3‑MyoGpro373的373缺失片段之前，从而构建了一个含有两个拷贝数启动子调控元件的表达载体，称为pGL3‑MyoGpro373‑double，即具有“double”特征的启动子序列，其碱基组成Seq ID No:2所示。